Лекарственная форма
сиропСостав
На 100 мл препарата:
Активные вещества:
Плюща листьев экстракт (2,2-2,9:1) - 0,8000 г
Вспомогательные вещества:
Макрогола глицерилгидроксистеарат - 0,5000 г, Аниса звездчатого плодов масло - 0,0150 г, Гиэтеллоза - 0,1500 г, Сорбитола раствор 70% (некристаллизующийся) - 50,0000 г, Пропиленгликоль -13,8770 г, Глицерол - 10,0000 г, Вода очищенная - 39,9605 г.
Описание
Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета своеобразного запаха; возможно помутнение и выпадение осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхожденияАТХ
R.05.C.A Отхаркивающие препараты
Фармакодинамика
Препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Геделикс® сироп нельзя принимать при наследственной непереносимости фруктозы, недостаточности аргининсукцинат-синтетазы.
Беременность и лактация
Геделикс® сироп не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.Способ применения и дозы
Если врач не назначил другой дозировки, Геделикс® следует принимать внутрь (после еды):
Разовая доза
Суточная доза
Взрослые и дети старше 10 лет, 3 раза в день
5 мл
15 мл
Дети от 4-10 лет, 4 раза в день
2,5 мл
10 мл
Дети от 1-4 лет, 3 раза в день
2,5 мл
7,5 мл
Дети от 0-1 года, 1 раз в день
2,5 мл
2,5 мл
В упаковке находится мерная ложечка. 1 мерная ложечка соответствует 5 мл.
Взрослым и подросткам Геделикс® рекомендуется принимать неразбавленным.
Грудным и маленьким детям Геделикс® рекомендуется давать разбавленным в небольшом количестве воды.
Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2-3 дней.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях - боли в эпигастральной области.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.Взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Особые указания
В случае отсутствия лечебного эффекта на фоне приема препарата в течение 4-5 дней или ухудшения состояния больного (появление приступов удушья, гнойной мокроты, повышение температуры), следует немедленно обратиться к врачу.
Указания для больных сахарным диабетом:
Поскольку Геделикс® не содержит сахара, его могут применять больные сахарным диабетом. 1 мерная ложка (5 мл) содержит 1,75 г сорбитола (соответствует 0,44 г фруктозы), что соответствует 0,15 ХЕ.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка
Сироп.Упаковка
По 100 мл во флаконы темного стекла со струйной пробкой из полиэтилена. Каждый флакон закрывают крышкой с кольцом для контроля первого вскрытия и вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой из полипропилена с делениями помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности 4 года
Не применять по истечении срока годности.
Срок хранения после вскрытия первичной упаковки 6 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
П N012391/02Дата регистрации
01.12.2011Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
17.03.2017