Лекарственная форма
раствор для инъекцийСостав
В 1 мл препарата содержится 0,2 мг пентагидроксиэтилнафгохинона в качестве активного вещества, вспомогательные вещества: натрия карбонат 0,08 мг, натрия хлорида 0,9% раствор 1 мл.
Описание
Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидантное средствоАТХ
C.01.E.B Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
S.03.D Другие препараты для лечения заболеваний глаз и уха
Фармакодинамика
Гистохром относится к антиоксидантным препаратам. Механизм действия связан со способностью гистохрома стабилизировать клеточные мембраны, взаимодействовать с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявлять свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов.
Фармакокинетика
Показания
Взрослым в составе комплексной терапии при следующих офтальмопатологиях:
-дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, макулярная дегенерация;
-первичная открытоугольная глаукома;
-диабетическая ретинопатия сетчатки;
-кровоизлияние в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру;
-дисциркуляторное нарушение в центральной артерии и вене сетчатки.
Противопоказания
Противопоказания:Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата, дети до 18 лет.
Беременность и лактация
Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.Способ применения и дозы
В виде субконъюнктивальных и парабульбарных инъекций по 0,3-0,5 мл раствора 0,2 мг/мл ежедневно или через день. Курс лечения 5-10 инъекций. При необходимости курс лечения повторяют через 3-4 месяца.
Побочные эффекты
Возможна умеренная болезненность после инъекции в месте укола, а также местные аллергические реакции.Передозировка
Данные о передозировке препаратом отсутствуют.Взаимодействие
Не допускается при введении смешивать Гистохром с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.
Особые указания
Форма выпуска/дозировка
Раствор для инъекций.Упаковка
По 1 мл раствора для инъекций 0,2 мг/мл в ампулах темного стекла.
По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в коробке из картона.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. Допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги или материала упаковочного.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению препарата, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с надсечкой, или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладывается.Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
Р N002363/02Дата регистрации
04.07.2008 / 26.02.2013Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
24.04.2017