Лекарственный справочник

Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Иммуноглобулин антирабический

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

1 мл препарата содержит:

активный компонент: специфические антитела - не менее 150 ME;

вспомогательные вещества: натрия хлорид 9 мг, глицин (гликокол) 22,5 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Выпускают в комплекте с иммуноглобулином антирабическим из сыворотки крови лошади разведенным 1:100.


Описание

Иммуноглобулин антирабический - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветной до слабо-желтой окраски.

Иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветной до слабо-желтой окраски.


Фармакотерапевтическая группа

МИБП - глобулин

АТХ

J.06.B.B.05   Иммуноглобулин человека антирабический


Фармакодинамика

Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий представляет собой гамма-глобулиновую фракцию иммунной сыворотки крови лошади, полученную риванол-спиртовым методом.

Иммуноглобулин антирабический (АИГ) обладает способностью нейтрализовать вирус бешенства.

Иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 выявляет наличие сенсибилизации к белкам сыворотки лошади.


Показания

Применяют в комбинации с антирабической вакциной (в один день с первой дозой антирабической вакцины) для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых укусах бешеными или подозрительными на бешенство животными.


Противопоказания

Противопоказания:

Противопоказания отсутствуют.

При положительной пробе на внутрикожное введение иммуноглобулина антирабического разведенного 1:100, а также при наличии в анамнезе пострадавшего сильных аллергических реакций на введение противостолбнячной сыворотки или других препаратов лошадиной сыворотки, введение антирабического иммуноглобулина рекомендуется осуществлять в условиях стационара, обеспеченного средствами реанимации.


Беременность и лактация

Беременность и грудной возраст ни при каких обстоятельствах не являются противопоказаниями для проведения экстренной иммунизации.

Побочные эффекты

Введение АИГ может сопровождаться развитием аллергических реакций, в том числе анафилактическим шоком и сывороточной болезнью, в связи с чем места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.


Особые указания

Введение препарата не должно проводиться после начала курса применения антирабической вакцины.

При гиперчувствительности к гетерологичным иммуноглобулинам и сывороткам (в анамнезе) следует назначить перорально антигистаминные препараты в возрастной дозировке 2 раза в сутки в течение 7-10 дней (при этом необходимо тщательное наблюдение за пациентом).

Внутривенное введение АИГ противопоказано (из-за риска развития шока), поэтому при инъекции необходимо удостовериться, что игла не проникла в кровеносный сосуд.

Чтобы избежать возможного взаимодействия между несколькими различными препаратами, необходимо сообщить врачу о любой другой проводящейся терапии.

Пострадавшему, по каким-либо причинам получившему в течение предшествующих 24 ч противостолбнячную сыворотку, АИГ вводят без предварительной постановки внутрикожной пробы.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для инъекций, 150 МЕ/мл.

Упаковка

Иммуноглобулин антирабический - по 3 мл, 5 мл или 10 мл в ампуле.

Иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 - по 1 мл в ампуле.

Выпускают в комплекте: 1 ампула иммуноглобулина и 1 ампула иммуноглобулина разведенного 1:100.

По 5 комплектов упаковывают в пачку из картона коробочного для потребительской тары. В пачку вкладывают инструкцию по применению и нож ампульный или нож ампульный керамический.


Условия хранения

Хранение - при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Транспортирование - при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.


Срок годности

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.


Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Регистрационный номер

П N016002/01

Дата регистрации

28.09.2009 / 15.08.2017

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ФАРМСТАНДАРТ, ОАО

Представительство

ФАРМСТАНДАРТ ОАО

Дата обновления информации

24.10.2017