Лекарственный справочник

Клофелин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Клонидин

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл 0,125 % раствора содержит:

Действующее вещество:

Клонидина гидрохлорид (клофелин) -1,25 мг.

Вспомогательные вещества:

Натрия дигидрофосфата дигидрат - 9,88 мг.

Натрия гидрофосфата додекагидрат - 1,2 мг.

Натрия хлорид - 4,0 мг.

Вода для инъекций - до 1 мл

1 мл 0,25 % раствора содержит:

Действующее вещество:

Клонидина гидрохлорид (клофелин) - 2,5 мг.

Вспомогательные вещества:

Натрия дигидрофосфата дигидрат - 9,88 мг.

Натрия гидрофосфата додекагидрат - 1,2 мг.

Натрия хлорид - 4,0 мг.

Вода для инъекций - до 1 мл.

1 мл 0,25 % раствора содержит:

Действующее вещество:

Клонидина гидрохлорид (клофелин) - 5,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Натрия дигидрофосфата дигидрат - 9,88 мг.

Натрия гидрофосфата додекагидрат -1,2 мг.

Натрия хлорид - 4,0 мг .

Вода для инъекций - до 1 мл.


Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивное средство центрального действия

АТХ

  • Клонидин

  • Фармакодинамика

    При закапывании раствора клофелина в конъюнктивальный мешок снижение внутриглазного давления происходит вследствие местного адреномиметического действия, а также ослабления симпатического тонуса, обусловленного центральным эффектом резорбтивной части препарата. Снижение внутриглазного давления обусловлено уменьшением продукции внутриглазной жидкости и в некоторой степени улучшением ее оттока.


    Фармакокинетика

    Препарат местного действия, фармакодинамика не изучена.


    Показания

    Первичная открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими лекарственными средствами, снижающими внутриглазное давление).


    Противопоказания

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, артериальная гипотензия, депрессивные состояния, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет.


    С осторожностью

    Недавно перенесенный инфаркт миокарда, хроническая почечная недостаточность.


    Беременность и лактация

    Результаты клинических исследований клофелина у беременных ограничены. Применение во время беременности противопоказано. Клонидин проникает в грудное молоко. поэтому при необходимости применения препаратав период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.


    Побочные эффекты

    Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах.

    Системные реакции: сухость во рту, сонливость, слабость, запоры,снижение артериального давления, брадикардия. Обычно эти эффекты постепенно ослабевают и через несколько дней могут пройти.


    Взаимодействие

    Не следует назначать вместе с антидепрессантами и большими дозами антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков).


    Особые указания

    При отсутствии эффекта в течение первых 1-2 дней препарат отменяют. При длительном применении раствора клофелина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление. При его повышении следует изменить медикаментозный гипотензивный режим.

    Для уменьшения системного действия препарата после инстилляции необходимо на 1-2 мин прижать пальцем область слезного мешка.


    Форма выпуска/дозировка

    Капли глазные 0,125 %, 0,25 % и 0,5 %.

    Упаковка

    1,3 мл, 1,5 мл, 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницы полимерные.

    1, 2, 4, 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.

    На пачку наносят текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению тюбик-капельницы.

    5 мл или 10 мл во флакон-капельницы полимерные.

    1 или 2 флакон-капельницы с инструкцией по применению препарата в пачку из картона. На пачку наносят текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению флакон-капельницы.


    Условия хранения

    В соответствии с правилами хранения сильнодействующих веществ. В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.


    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    Р N001080/01

    Дата регистрации

    17.10.2008 / 17.04.2017

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП

    Дата обновления информации

    30.01.2018