Лекарственный справочник

Леспефрил - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Леспедезы двухцветной побеги

Лекарственная форма

раствор для приема внутрь

Состав

Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Леспедецы двухцветной побегов - 708 г.

Спирта этилового 95 % (этанол) - 1210 мл.

Воды очищенной - 680 мл.

Анисового масла - 0,7 г


Описание

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато- коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие осадка.


Фармакотерапевтическая группа

Гипоазотемическое средство растительного происхождения

АТХ

G.04.B.X   Прочие препараты для лечения урологических заболеваний


Фармакодинамика

Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.


Показания

Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).

Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.


Способ применения и дозы

Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.


Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. В редких случаях - гипонатриемия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.


Взаимодействие

В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.


Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для приема внутрь.

Упаковка

По 100 мл во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.


Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛС-000571

Дата регистрации

23.07.2010 / 18.05.2012

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ВИФИТЕХ, ЗАО

Производитель

ВИФИТЕХ, ЗАО

Дата обновления информации

05.03.2018