Лекарственная форма
раствор для наружного применения 40%, 70%, 90%Состав
| Состав на 100 г: | 40% | 70% | 90% |
| Активное вещество: | |||
| Этанол (этиловый спирт) 95% | 36,0 г | 67,5 г | 92,7г |
| Вспомогательное вещество: | |||
| Вода очищенная | 64,0 г | 32,5 г | 7,3 г |
Описание
Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость с характерным запахом спирта.Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средствоАТХ
D.08.A.X.08 Этанол
Фармакодинамика
Противомикробное средство, при местном применении оказывает антисептическое действие (денатурирует белки микроорганизмов). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Антисептическая активность повышается с увеличением концентрации этанола.
Для обеззараживания кожи используют 70% раствор, проникающий в более глубокие слои эпидермиса лучше, чем 90-95%, обладающий дубящим действием на кожу и слизистые оболочки.
Является растворителем для ряда лекарственных средств, а также экстрагентом для ряда веществ, содержащихся в лекарственном растительном сырье.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывается с поверхности кожи и слизистых оболочек в системный кровоток. В метаболизме препарата участвует изофермент CYP2E1, индуктором которого он является.Показания
Лечение начальных стадий заболеваний: фурункул, панариций, мастит; обработка рук хирурга (способы Фюрбрингера, Альфреда), операционного поля (в т.ч. у лиц с повышенной чувствительностью к др. антисептикам, у детей и при операциях на областях с тонкой кожей у взрослых - шея, лицо).
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность.С осторожностью
Беременность, период лактации, детский возраст.
Беременность и лактация
Применение во время беременности и в период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, ожоги кожи, гиперемия и болезненность кожи в месте наложения компресса.
При наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение центральной нервной системы).
Взаимодействие
Данные отсутствуют.Особые указания
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период лактации.Форма выпуска/дозировка
Раствор для наружного применения, 40%, 70%, 90%.Упаковка
По 25, 50, 100 мл во флаконы из стекломассы, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками или алюминиевыми закатываемыми колпачками с прокладками.
По 25, 50, 100 мл во флаконы полимерные или во флаконы из полиэтилена с укупорочными средствами.
Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 40 флаконов по 100 мл или по 70 флаконов по 50 мл или по 70 флаконов по 25 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона или ящик из картона (для стационаров).
По 40 флаконов по 100 мл или по 70 флаконов по 50 мл или по 70 флаконов по 25 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона или ящик из картона (для производственных отделов аптек).
По 40 флаконов в пачке с инструкцией по 100 мл или по 70 флаконов в пачке с инструкцией по 50 мл по 70 флаконов в пачке с инструкцией по 25 мл флаконов помещают в коробку из картона.
По 1,3, 5, 10, 21,5, 31,5 л в полиэтиленовые канистры. На канистру приклеивают инструкцию по применению (для стационаров).
По 1,3, 5, 10, 21,5, 31,5 л в полиэтиленовые канистры. На канистру приклеивают инструкцию по применению (для производственных отделов аптек).
Условия хранения
В хорошо укупоренной таре, вдали от источников огня, при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-001358Дата регистрации
15.12.2011 / 27.04.2017Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
13.04.2018