Лекарственный справочник

Панатус - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Бутамират

Лекарственная форма

Сироп.

Состав

На 5 мл сиропа Действующее вещество:Бутамирата цитрат 4,00 мг.Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат 12,50 мг, сорбитол, жидкий 1750,00 мг, глицерол 1250,00 мг, сахарин натрия 6,25 мг, натрия бензоат 5,00 мг, ароматизатор лимонный 10,00 мг, натрия гидроксид 2,50 мг, вода, очищенная до 5,00 мл.

Описание

Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия.

АТХ

R.05.D.B.13   Бутамират


Фармакодинамика

Бутамират - действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Фармакокинетика

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита(2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции нс наблюдается.Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов.

Показания

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, непереносимость фруктозы.

С осторожностью

Беременность (II-III триместры).

Беременность и лактация

Нет данных о безопасности применения препарата Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус в период грудного вскармливания нt рекомендуется.

Побочные эффекты

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):очень часто ≥ 1/10часто от≥ 1/100 до < 1/10нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100редко от ≥1 /10000 до < 1/1000очень редко от ≥ 1/100000, включая отдельные сообщения.Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко: экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Особые указания

Препарат Панатус содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 10,5 г сорбитола (6 мерных ложек), или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки).Препарат Панатус не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.Если после 5-7 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Форма выпуска/дозировка

Сироп, 4 мг/5 мл.

Упаковка

По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N012677/02

Дата регистрации

26.03.2012 / 30.10.2015

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

КРКА, д.д., Ново место, АО

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, АО

Представительство

КРКА, д.д., Ново место, АО

Дата обновления информации

2016-12-14