Лекарственный справочник

Панатус - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Бутамират

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

На одну таблетку:Действующее вещество:Бутамирата цитрат 20,00 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат 314,90 мг, повидон К-25 5,00 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,10 мг, гипромеллоза К15М Премиум 20,00 мг, тальк 5,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный 1,00 мг. Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171) 1,10 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,07 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 1,50 мг, тальк 0,70 мг, пропиленгликоль 0,50 мг.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желтокоричневого цвета.Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия.

АТХ

R.05.D.B.13   Бутамират


Фармакодинамика

Бутамират - действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Фармакокинетика

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения ( T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов.

Показания

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Беременность (II-III триместры).

Беременность и лактация

Нет данных о безопасности применения препарата Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день; дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день; взрослые: по 2 таблетки 2-3 раза в день.Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

Побочные эффекты

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):очень часто ≥ 1/10часто от ≥ 1/100 до < 1/10нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000очень редко от ≥ 1/100000, включая отдельные сообщения.Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко: экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.

Упаковка

По 10 таблеток помещают в блистер из ПВХ/Ал фольги (PVC/Al-foil).По 1 блистеру помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N012677/01

Дата регистрации

04.04.2012 / 26.02.2016

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

КРКА, д.д., Ново место, АО

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, АО

Представительство

КРКА, д.д., Ново место, АО

Дата обновления информации

2016-12-13