Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Состав
На одну таблетку:Действующее вещество:Бутамирата цитрат 50,00 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат 285,00 мг, повидон К-25 5,00 мг, гипромеллоза К15М Премиум 20,00 мг, тальк 5,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный 1,00 мгОболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171) 1,10 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,70 мг, тальк 0,70 мг, пропиленгликоль 0,50 мгОписание
Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой краснокоричневого цвета.Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевое средство центрального действия.АТХ
R.05.D.B.13 Бутамират
Фармакодинамика
Бутамират - действующее вещество препарата Панатус форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэгоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов.Показания
Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.С осторожностью
Беременность (II-III триместры).Беременность и лактация
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.Дети старше 12 лет: по 1 таблетке 1-2 раза в день; взрослые: по 1 таблетке 2-3 раза в день.Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.Побочные эффекты
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):очень часто ≥ 1/10часто от ≥ 1/100 до < 1/10нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000очень редко от ≥ 1/100000, включая отдельные сообщения.Со стороны центральной нервной системы (ЦИС): редко: сонливость, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: редко: экзантема.Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.Упаковка
По 10 таблеток помещают в блистер из ПВХ/Ал фольги (PVC/Al-foil).По 1 блистеру помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
5 лет.Не использовать препарат после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
П N012679/01Дата регистрации
26.03.2012 / 26.02.2016Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
2016-12-14