Лекарственная форма
спрей назальныйСостав
Раствор 1: раствор водорода пероксида 30 % - 0,33 г (0,1 г в пересчете на 100 % субстанции водорода пероксида), вода очищенная - до 1,0 л.
Раствор 2: бензойная кислота - 0.5 г. маннитол - 3,6 г, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиамин- тетрауксусной кислоты) - 0,04 г, вода очищенная - до 1,0 л.
Описание
оба раствора (1 и 2) - бесцветные, прозрачные жидкости, без запаха.Фармакотерапевтическая группа
Противопаркинсоническое средствоАТХ
D.08.A.X.01 Водорода пероксид
Фармакодинамика
Фармакокинетика
В течение нескольких микросекунд после нанесения, перекись водорода разрушается каталазой, содержащейся в носовой слизи, с образованием воды и молекулярного кислорода.Показания
В составе комплексной терапии паркинсонизма различного генеза (преимущественно дрожательная форма).Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность, почечная недостаточность.
С осторожностью
Выраженная сердечная недостаточность, геморрагический инсульт, тромбофлебит.Способ применения и дозы
Интраназально. Спрей впрыскивают по 2 раза в каждую ноздрю, с интервалом между впрысками в 10-15 сек 3 раза в день (утром, днем и вечером) независимо от приема пищи и состояния носоглотки (насморк не является противопоказанием для впрыскивания).
Курс лечения длится от 4-5 недель до 3-4 месяцев и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы в лечении до 2-3 недель.
Способ приготовления лекарственного раствора.
A)для пластикового флакона с крышкой-капельницей (Раствор 1) - см. рисунок, этапы 1-5: отвернуть защитный колпачок [1], отвернуть и снять крышку стеклянного флакона с Раствором 2 [2], ввести наконечник капельницы в стеклянный флакон, надавить на боковые стенки пластикового флакона и выдавить все содержимое в Раствор 2 [3]. На стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы снять защитный колпачок [4]. Направить флакон с Раствором 2 вертикально вверх и 3-5 раз резко нажать на ободок для пробного выпуска раствора в воздух (это необходимо для заполнения распылительной головки раствором) [5]. Препарат готов к применению.
Б) для полиэтиленового тюбика-капельницы (Раствор 1): довернуть до упора защитный колпачок для получения капельного отверстия. Ввести наконечник в предварительно открытый стеклянный флакон с Раствором 2. Остальные процедуры см. пункт А и рисунок.
B)для капельницы (Раствор 1): снять защитный колпачок с головки капельницы, отрезать ножницами верхушку капельницы и ввести наконечник в предварительно открытый стеклянный флакон с Раствором 2. Остальные процедуры см. пункт А и рисунок.
Побочные эффекты
Преходящая головная боль, ринит.
Взаимодействие
Совместим с большинством противопаркинсонических препаратов. Не рекомендуется сочетание с необратимыми ингибиторами МАО-В (селегинин и его производные). Снижает эффективность фенобарбитала.
Особые указания
Препарат в меньшей степени эффективен при акинетической и ригидной форме синдрома паркинсонизма. Длительное применение позволяет уменьшить дозу основного противопаркинсонического препарата, вплоть до его отмены.
Форма выпуска/дозировка
Спрей назальный.Упаковка
1 мл раствора 1 в полиэтиленовом тюбике-капельнице или в пластиковом флаконе с крышкой-капельницей или в капельнице. 29 мл раствора 2 во флаконе темного стекла. Тюбик-капельница (или пластиковый флакон с крышкой-капельницей или lкапельница), стеклянный флакон, пробка-помпа в пакете из полиэтиленовой пленки, инструкция по применению упакованы в пачку из картона или хром-эрзаца.Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре 12-15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
Р N000254/01Дата регистрации
21.10.2008 / 06.03.2015Дата обновления информации
06.03.2015