Лекарственный справочник

Плазма-Лит 148 Водный Раствор - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

Раствор для инфузий

Состав

В 1000 мл содержится:

Натрия хлорида - 5,26 г; натрия глюконата - 5,02 г; натрия ацетата - 3,68 г; калия хлорида - 370 мг; магния хлорида - 300 мг.

Ионный состав:

Натрия-иона -140 ммоль Калия-иона - 5,0 ммоль Магния-иона -1.5 ммоль Хлора-иона - 98 ммоль Ацетата-иона - 27 ммоль Глюконата-иона - 23 ммоль


Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

АТХ

B.05.B.B.01   Электролиты


Фармакодинамика

Плазма-Лит 148 водный раствор корригирует кислотно-основное состояние, восполняет дефицит жидкости и электролитов, усиливает диурез, обладает антиагрегантным свойством, уменьшает метаболический ацидоз, улучшает микроциркуляцию, оказывает дезинтоксикационное, противошоковое действие


Показания

Плазма-Лит 148 водный раствор применяют у взрослых и детей как компонент инфузионной терапии при комплексном лечении шока; термической травмы и острой кровопотере; гипотонической и изотонической формах гипогидратации и метаболическом ацидозе у тяжелых больных; для коррекции водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости; для лечения больных с кишечными свищами; при декомпенсации электролитных нарушений; у больных с острыми кишечными инфекциями; при обезвоживании и метаболическом ацидозе. Волемическое действие препарата непродолжительно, при лечении выраженной гиповолемии рекомендуется сочетание с коллоидными растворами, а также кровью и ее компонентами.


Противопоказания

Противопоказания:

Алкалоз, гипертоническая дегидратация, а также случаи, когда противопоказано введение больших объемов жидкости.


С осторожностью

не описано

Беременность и лактация

не описано

Способ применения и дозы

Препарат применяют под контролем лабораторных исследований.

Применяют внутривенно (струйно и капельно). Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Суточная доза для взрослых 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30- 40 мл/кг. Вводят со скоростью 60-80 капель в минуту, допускается струйное введение. Суточная доза для детей 5-10 мл/кг, скорость введения 30-60 капель в минуту. Курс лечения составляет 3-5 дней.


Побочные эффекты

Возможно развитие гиперкалиемии. Возможно раздражение вен и тромбофлебит в месте инъекции.


Передозировка

не описано

Взаимодействие

не описано

Особые указания

У пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью, необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.

Рекомендуется заменять все приспособления для внутривенного вливания не реже одного раза в сутки. Обязательно внимательное и асептическое смешивание дополнительных веществ. После смешения раствор, если его не вводят немедленно, хранить при температуре от 2 до 8 С в течение 24 часов.

Не вводить помутневший раствор или из поврежденной емкости.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

не описано

Упаковка

контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"(1)-мешки пластиковыеконтейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"(1)-мешки пластиковые(10)контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"(1)-мешки пластиковые(20)

Условия хранения

При температуре до 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N014661/01-2002

Дата регистрации

23.01.2009

Производитель

BAXTER HEALTHCARE, Limited

Представительство

БАКСТЕР