Лекарственная форма
мазь для наружного примененияСостав
100 г препарата содержат:активное вещество: преднизолон 0,5 г;
вспомогательные вещества: глицерин дистиллированный (глицерол) 18,5 г, вазелин (парафин мягкий) 14,0 г, кислота стеариновая 5,0 г, эмульгатор №1 (Lannette® SX) (5,0-7,0) г, нипагин (метилгидроксибензоат) 0,08 г, нипазола (пропилгидроксибензоат) 0,02 г, вода очищенная до 100,0 г.
Описание
Мазь белого цвета.Фармакотерапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного примененияАТХ
H.02.A.B.06 Преднизолон
Фармакодинамика
При наружном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.
Подавляет образование арахидоновой кислоты, образование и высвобождение медиаторов воспаления (гистамина, простагландинов, лейкотриенов, лизосомальных ферментов и др.). Подавляет кожную воспалительную реакцию, уменьшает вазодилатацию и повышенную проницаемость сосудов в очаге воспаления.
Фармакокинетика
Преднизолон после незначительного всасывания с поверхности кожи связывается с белками плазмы, подвергается метаболизму, происходящему, главным образом, в печени. Выделяется через почки.
Нарушение целостности кожных покровов или окклюзионная повязка могут повысить чрескожное всасывание преднизолона.
Показания
Мазь преднизолоновую применяют в комплексной терапии воспалительных и аллергических заболеваниях кожи немикробной этиологии: экземе, аллергическом, себорейном и контактном дерматите, нейродермите, псориазе, красной волчанке, эритродермии.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность ккомпонентам Препарата, туберкулез, сифилис, опухоли кожи, обыкновенные угри, розовые угри (возможно обострение заболевания), раневые, язвенные поражения, бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи, беременность.
Беременность и лактация
Глюкокортикоиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Препарат не назначают в период беременности и лактации.
Побочные эффекты
При применении преднизолоновой мази, особенно у больных с индивидуальной непереносимостью, могут возникать гиперемия, отечность, зуд в пределах участка нанесения препарата, стероидные угри, телеангиоэктазии, жжение, раздражение, сухость кожи.
При длительном ее применении возможно также развитие вторичных инфекционных поражений кожи, атрофических изменений в ней, гипертрихоза.
Для предупреждения инфекционных поражений кожи преднизолоновую мазь рекомендуют назначать в сочетании с антибактериальными и противогрибковыми средствами.
При длительном применении мази, особенно на больших участках поражения, возможно развитие гиперкортицизма, как проявление резорбтивного действия преднизолона. В этих случаях препарат отменяют.
Форма выпуска/дозировка
Мазь для наружного применения, 0,5%.Упаковка
В тубах алюминиевых по 10 г.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше + 25 °С.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
Р N001129/01Дата регистрации
07.08.2007Дата обновления информации
29.08.2015