Лекарственный справочник

Простатилен - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Простаты экстракт

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

1 ампула Простатилен® содержит:

активное вещество: простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) 5 мг ;

вспомогательное вещество: глицин 25 мг.


Описание

Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

простатита хронического средство лечения

АТХ

G.04.B.X   Прочие препараты для лечения урологических заболеваний


Фармакодинамика

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отёка, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие.

Обладает антиагрегатной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.


Показания

Хронический простатит.

Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.


Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Внутримышечно по 5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора прокаина, или воды для инъекций.

При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.

Описание действий врача или пациента при пропуске приема одной или нескольких доз

При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.


Побочные эффекты

Аллергические реакции (крапивница).

В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.


Передозировка

Не описана.


Взаимодействие

Не выявлено.

Особые указания

Особенностей действия при первом приеме и при его отмене препарат не имеет.

Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.

Женщинам препарат не назначается.

Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов

Специальных мер предосторожности при уничтожении препарата нет.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска/дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.

Упаковка

По 5 мг простатилена (в пересчете на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и кольцом излома объемом 2 мл или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с пережимом с насечкой и точкой объемом 2 мл из бесцветного стекла.

5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольга алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольга) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона, или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.


Условия хранения

При температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-002305

Дата регистрации

29.08.2011

Владелец Регистрационного удостоверения

ЦИТОМЕД МБ НПК, ЗАО

Производитель

МБНПК ЦИТОМЕД, ЗАО

Дата обновления информации

08.09.2015