Лекарственная форма
раствор для внутривенного введенияСостав
Активное вещество: протамина сульфат 10 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.Фармакотерапевтическая группа
гемостатическое средствоАТХ
V.03.A.B Антидоты
Фармакодинамика
Антагонист гепарина. Инактивирует гепарин за счет электростатического взаимодействия с ним.
Протамин является пептидом, получаемым из зрелых семенников различных рыб в виде сульфата или хлорида, и используется для нейтрализации противосвертывающего эффекта гепарина. Примерно 67% аминокислотного состава протамина составляет аргинин, который делает его сильно щелочным поликатионным веществом с молекулярной массой 4,5 тыс Да. Множественные положительно заряженные цепи протамина соединены с отрицательно заряженными группами ДНК.
Invitroпри добавлении к протамину гепарина образуется стабильный преципитат за счет ионных взаимодействий. Молекула протамина содержит два активных центра, один из которых нейтрализует гепарин, а другой обладает умеренной антикоагулянтной активностью независимо от гепарина. Активность препарата определяют биологическим методом по способности нейтрализовать противосвертываюгцее действие гепарина на бычьей или бараньей плазме invitro, в присутствии избытка кальция хлорида. Активность выражается в единицах действии (ЕД). В 1 мл раствора препарата должно содержаться не менее 750 ЕД. 1 мг (75 ЕД) протамина сульфата нейтрализует примерно 85 ЕД гепарина натрия.
Эффективен при некоторых видах геморрагий, связанных с гепариноподобными нарушениями свертывания крови.
Хотя препарат считают антагонистом гепарина, в больших дозах он сам способен оказать антикоагулирующее действие, что иногда ошибочно оценивают как результат недостаточной нейтрализации гепарина.
Фармакокинетика
При внутривенном введении эффект наступает мгновенно ("на игле") и длится около 2 ч. Протамина сульфат выводится из организма в основном через почки и в меньшей степени - через печень с желчью. Вместе с гепарином образует неактивный комплекс, период полураспада которого составляет 24 мин. Протамина сульфат инактивируется в плазме крови энзимами, тогда как протамин-гепариновый комплекс, по-видимому, разрушается в жировой ткани с высвобождением гепарина.
Показания
-Кровотечения, вызванные передозировкой гепарина;
-перед операцией у больных, которые принимают гепарин с лечебной целью;
-после операций на сердце и кровеносных сосудах с экстракорпоральным кровообращением;
-гипергепаринемия.
Противопоказания
Противопоказания:-Гиперчувствительность к компонентам препарата;
-идиопатическая или врожденная гипергепаринемия (в таких случаях препарат не эффективен и может усилить кровоточивость);
-выраженная артериальная гипотензия;
-тромбоцитопения;
-недостаточность коры надпочечников;
-прием больными инсулинов, содержащих протамина сульфат, а также других лекарственных средств, содержащих протамина сульфат;
-аллергические реакции на рыбу в анамнезе.
Опыт медицинского применения у детей ограничен.
С осторожностью
Возможно проявление перекрестной повышенной чувствительности у больных сахарным диабетом, получающих протамин-цинк инсулин. У больных, принимавших протамин-цинк инсулин для лечения сахарного диабета, возможны анафилактические реакции на протамина сульфат.
Беременность и лактация
Контролируемых клинических и доклинических исследований влияния препарата на беременность до сих пор не проводили. При этих обстоятельствах препарат можно назначать беременным только в том случае, когда ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли протамин в грудное молоко. Во время применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, легочная и системная артериальная гипертензия, некардиогенный отек легких.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
Со стороны кроветворных органов: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, зуд, развитие анафилактоидных реакций, реакции гиперчувствительности, анафилактический шок (в том числе со смертельным исходом).
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине.
Прочие: ощущение жара, гиперемия кожи, чувство нехватки воздуха (при чрезмерно быстром введении).
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл.Упаковка
По 5 мл во флаконы вместимостью 10 мл из стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые алюминиевыми колпачками или комбинированными колпачками из алюминия и пластмассы.
По 2 или 5 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 5 флаконов или ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 5 флаконов или ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги и материала упаковочного.
По 1, 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5, 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с вставкой с ячейками для флаконов в 1 или 2 ряда из картона.
По 5, 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда из картона
Упаковка для стационаров
По 50, 108 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.
По 10 контурных ячейковых упаковок с флаконами или по 10, 100, 200 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 до 25 °С.
Не допускать замораживания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-007016/08Дата регистрации
02.09.2008Дата обновления информации
09.09.2015