Лекарственный справочник

РЕАМБЕРИН - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Меглюмина натрия сукцинат

Лекарственная форма

раствор для инфузий 1,5 %.

Состав

Активный компонент: меглюмина натрия сукцинат - 15,00 г, полученный по следующей прописи: N-метилглюкамин (меглюмин) - 8,725 г, янтарная кислота - 5,280 г;Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6,00 г, калия хлорид - 0,30 г, магния хлорид (в пересчёте на безводный) - 0,12 г, натрия гидроксид - 1,788 г, вода для инъекций до 1,0 л.

Описание

прозрачная бесцветная жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

дезинтоксикационное средство.

АТХ

B.05.B.B   Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс


Фармакодинамика

Реамберин обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.


Фармакокинетика

Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

При внутривенном введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.


Показания

Реамберин применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.


Противопоказания

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга, выраженные нарушения функции почек, беременность, период лактации.


С осторожностью

При алкалозе.


Беременность и лактация

Противопоказано принимать во время беременности и лактации.

Способ применения и дозы

Взрослым: Реамберин вводят внутривенно капельно со скоростью до 90 капель/минуту (1 - 4,5 мл/минуту) - 400-800 мл/сутки.Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного.Детям: вводят внутривенно капельно из расчета 6-10 мл/кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3-4 мл/мин, но не больше 400 мл в сутки.Курс введения препарата до 11 дней. 

Побочные эффекты

При быстром введении препарата возможны:- общие расстройства и изменения в месте введения: гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отёк, гиперемия, флебит;- нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангио-невротический отёк, анафилактический шок;- изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергическая сыпь, крапивница, зуд;- дыхательные расстройства: одышка, сухой кашель;- нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке;- сосудистые расстройства: артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела;- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея;- нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Взаимодействие

Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

Особые указания

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы в крови, защелачивание крови и мочи.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий 1,5% в бутылках по 100, 200 или 400 мл или в контейнерах полимерных по 250 или 500 мл.Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.Контейнеры полимерные по 20 или 32 штуки помещают в групповую упаковку (для стационаров). Количество инструкций равно количеству первичных упаковок в групповой таре.

Условия хранения

Контейнеры полимерные вместе с инструкциями по медицинскому применению по 5, 10, 15 или 20 штук помещают в групповую упаковку (для стационаров).В защищенном от света месте при температуре от 0 °С до 25 °С.Допускается замораживание препарата.При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет в бутылках стеклянных, 3 года в контейнерах полимерных.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N001048/01

Дата регистрации

06.09.2007

Владелец Регистрационного удостоверения

ПОЛИСАН НТФФ, ООО

Производитель

ПОЛИСАН НТФФ, ООО

Дата обновления информации

18.02.2014