Лекарственный справочник

Санорин-Аналергин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Антазолин + Нафазолин

Лекарственная форма

капли назальные

Состав

Каждый флакон (10 мл) содержит:Активные вещества:Нафазолина нитрат - 2,5 мг,антазолина мезилат - 50 мг.Вспомогательные вещества:Борная кислота - 145 мг,метилпарагидроксибензоат - 10 мг,динатрия эдетат - 1 мг, вода до 10 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость без видимых механических включений.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство комбинированное (H1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик).

АТХ

S.01.G.A.51   Нафазолин в комбинации с другими препаратами


Фармакодинамика

Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность. Антазолин - селективный блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое, противоотечное и противоэкссудативное действие.

При местном применении уменьшение отека слизистой оболочки полости носа и сужение сосудов наступают в течение 10 минут и сохраняются на протяжении 2-6 часов.

Фармакокинетика

При местном применении всасывается в системный кровоток через слизистую оболочку полости носа. Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации препарата Санорин-Аналергин нет.


Показания

Препарат Санорин-Аналергин показан для лечения острого ринита, особенно аллергической этиологии; ринореи.


Противопоказания

Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, возраст до 16 лет, беременность, период лактации, хронический атрофический ринит, сахарный диабет; тахикардия; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.

С осторожностью

Феохромоцитома, одновременное лечение препаратами, повышающими артериальное давление, применение средств ингаляционной анестезии, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметическим средствам, в том числе галотана, бронхиальная астма, гиперплазия предстательной железы, ишемическая болезнь сердца (стенокардия).


Беременность и лактация

Препарат Санорин-Аналергин не следует применять беременным женщинам,и кормящим матерям. В случае возникновения беременности прием препарата следует прекратить, в случае приема препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прервать на весь период лечения препаратом Санорин-Аналергин.

Побочные эффекты

При рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях могут наступить такие побочные реакции, как тошнота, тахикардия; головная, боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального, давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости, местное раздражение. При длительном и частом применении, более 1 недели, - отек и атрофия слизистой оболочки полости носа.


Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), возможно развитие отека слизистой оболочки полости носа с последующей ее атрофией, в связи с этим рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.


Форма выпуска/дозировка

Капли назальные.

Упаковка

По 10 мл препарата в стеклянные флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные резиновой пипеткой SANOс крышкой из полиэтилена и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 10 до 25 °С.

Не хранить в холодильнике и не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!


Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N015219/01-2003

Дата регистрации

22.10.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.

Производитель

TEVA Czech Industries, s.r.o.

Представительство

Тева

Дата обновления информации

16.02.2011