Лекарственный справочник

Седалит - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Лития карбонат

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Состав на одну таблетку:

активное вещество:лития карбонат - 300 мг;

вспомогательные вещества: ядро: крахмал картофельный - 14,62 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 20 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-25) - 55,38 мг, тальк - 6 мг, кальция стеа­рат-4 мг;

оболочка: гипромеллоза (гидроксипропил-метилцеллюлоза) - 5.87 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-25) - 1,837 мг, полисорбат 80 (твин-80) - 0,543 мг, титана диоксид - 2,1 мг, тальк - 1,65 мг.


Описание

Круглые двояковыпуклые таб­летки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нормотимическое средство

АТХ

N.05.A.N.01   Литий


Фармакодинамика

Нормотимическое средство (нормализует психическое состояние, не вызывая общей заторможенности), оказывает также антидепрессивное, седативное и антиманиакальное действие. Эффект обусловлен ионами лития (Li+), которые, являясь антагонистами ио­нов натрия (Na+), вытесняют их из клеток и, тем самым, снижают биоэлектрическую ак­тивность нейронов мозга. Ускоряет распад биогенных аминов (снижается содержание норэпинефрина и серотонина в тканях мозга). Повышает чувствительность нейронов гиппокампа и др. областей мозга к действию дофамина. Взаимодействует с липидами, образующимися при метаболизме инозита.

В терапевтических концентрациях блокирует активность инозил-1-фосфатазы и сни­жает концентрацию нейронального инозита, играющего роль в регуляции чувствитель­ности нейронов.

Благоприятное действие препаратов лития при мигрени может быть связано с измене­нием концентраций серотонина; при депрессиях - с усилением серотонинергической ак­тивности и снижением регуляции функции бета-адренорецепторов.


Фармакокинетика

Всасывание быстрое и полное в течение 6-8 часов. С белками крови не связывается. Терапевтический диапазон концентраций в крови - в пределах от 0,6 до 1,2 ммоль/п. Время достижения максимальной концентрации в крови (Сmах) - 1-3 часа. Стабильная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 дня. Препарат проникает через ге­матоэнцефалический барьер (ГЭБ) (концентрации в спинно-мозговой жидкости состав­ляют половину от уровня в плазме), плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Биотрансформации не подвергается. Период полувыведения (Т1/2) у взрослых - 24 часа, у подростков - 18 часов, у людей пожилого возраста - до 36 часов. Значения T1/2зави­сят от количества ионов Na+в плазме. Выводится почками - 95%, с фекалиями - менее 1%, с потом - 4-5%. Выведение почками находится в зависимости от соотношений кон­центраций ионов Li+, Na+и К+ в крови.


Показания

Маниакальные и гипоманиакальные состояния различного генеза, аффективные психозы (маниакально-депрессивный, шизоаффективный), алкоголизм (аффективные расстройства); мигрень, синдром Меньера, сексуальные расстройства, лекарственная зависимость (некоторые формы).


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к литию и другим компонентам препарата; тяжелые оперативные вмешательства; лейкоз; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопас­ность применения не установлены); заболева­ния сердечно-сосудистой системы, ассоции­рованные с нарушениями ритма сердца; наличие синдрома Бругада / семейный анамнез синдрома Бругада; тяжелая степень почечной недостаточности; нелеченный или не поддающийся компенсации гипотиреоз; низкий уровень содержания натрия в орга­низме, например, у пациентов с обезвожива­нием, пациентов, придерживающихся бессо­левой диеты или у пациентов с болезнью Аддисона.


С осторожностью

Заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. предсердно-желудочковая и внутри­желудочковая блокада), заболевания ЦНС (эпилепсия, паркинсонизм), сахарный диа­бет, тиреотоксикоз, гиперпаратиреоз, ин­фекции, псориаз, почечная недостаточность, задержка мочи.


Беременность и лактация

Беременность

Препарат Содалит противопоказан к приме­нению во время беременности, особенно в первом триместре, за исключением случаев, когда терапия литием строго необходима. Лития карбонат проникает через плацентар­ный барьер. Применение лития карбоната во время беременности, особенно в I триместре, увеличивает риск врожденных пороков, главным образом сердечно-сосудистой си­стемы: прежде всего аномалии Эбштейна (гипоплазия правого желудочка и недоста­точность трехстворчатого клапана).

Если беременность наступает во время при­менения препарата, пациентку следует пре­дупредить о возможных рисках для плода. В качестве пренатальной диагностики таким пациенткам необходимо проведение ультра­звукового исследования, а также электро­кардиограммы новорожденного в постнатальном периоде.

В определенных случаях, когда отмена лития характеризуется серьезным риском для па­циентки, лечение во время беременности может быть продолжено.

В случае, если продолжение терапии литием в период беременности является необходи­мым, уровень лития в сыворотке должен тщательно контролироваться путем частых его измерений. Это связано с постепенным изменением функции почек в течение беременности, и резким ее изменением во время родов. Доза должна быть скорректирована. Прием лития рекомендуется прекратить не­задолго до родов и возобновить - через не­сколько дней после них.

Новорожденные с признаками интоксикации литием нуждаются в проведении инфузион­ной терапии. Новорожденные с низкой кон­центрацией лития в крови могут иметь вя­лый вид, не требующий специального лече­ния.

Женщины с детородным потенциалом

Женщины, получающие лития карбонат, должны использовать адекватные методы контрацепции. При планировании беремен­ности терапию литием следует прекратить.

Период грудного вскармливания

Известно, что лития карбонат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.


Побочные эффекты

Побочные действия представлены в зависи­мости от воздействия на органы и системы органов.

Побочные действия обычно зависят от кон­центрации лития в сыворотке крови и встречаются реже у пациентов с концентрацией лития ниже 1,0 ммоль/л.

Начало терапии может сопровождаться мел­ким тремором рук, полиурией и жаждой.

Со стороны кровеносной и лимфатиче­ской систем: лейкоцитоз.

Со стороны иммунной системы: рост тит­ра антиядерных антител.

Со стороны эндокринной системы: нару­шения функции щитовидной железы, включая (эутироидный) зоб, гипотиреоз и гипертиреоз, гиперпаратиреоз, аденому паращи­товидной железы.

Со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциемия: гипермагниемия; гипергликемия; анорексия; увеличение массы тела.

Со стороны нервной системы: кома; идио­патическая внутричерепная гипертензия; синдром необратимой литиевой нейроток­сичности (SILENT); энцефалопатия; ступор, судороги; злокачественный нейролептиче­ский синдром; миастения; серотониновый синдром; паркинсонизм, симптомы экстра- пирамидных расстройств; атаксия; голово­кружение; расстройства памяти, легкое ко­гнитивное расстройство в случае долговре­менного применения; нистагм; невнятная речь; вертиго: оживление глубоких сухо­жильных рефлексов; заторможенность; мел­кий тремор рук.

С" стороны органов зрения: скотома и за­туманенное зрение.

Со стороны сердца: остановка сердца; фиб­рилляция желудочков; желудочковая тахикардия; желудочковая аритмия; тахикардия типа "пируэт"; удлинение интервала QT: кардиомиопатия; аритмия; брадикардия; дисфункция синусового узла; изменения ЭКГ.

Со стороны сосудов: недостаточность пе­риферического кровообращения; гипотен­зия.

Со стороны желудочно-кишечного трак­та: гастрит; тошнота; диарея; рвота; сухость во рту; избыточное слюноотделение. Соли лития могут вызывать извращение вкуса.

Со стороны кожи и подкожной клетчат­ки: аллергическая сыпь; обострение псориаза; угревидная сыпь; алопеция; угри; папу­лезные высыпания; фолликулит; зуд; сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная сла­бость.

Со стороны почек и мочевыводящих пу­тей: симптомы несахарного нефрогенного диабета; почечная недостаточность; необра­тимые изменения в почках; нефротический синдром; гистологические изменения в поч­ках с интерстициальным фиброзом после длительного приема; полиурия; полидипсия.

Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: половая дисфункция.

Общие расстройства и реакции в месте введения препарата: внезапная смерть; отек; астения; вялость; жажда; усталость и недомогание могут быть следствием интоксикации литием.

Некоторые побочные действия отмечаются при повышении уровня лития в крови - см. симптомы в Разделе "Передозировка".


Форма выпуска/дозировка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. По окончании срока годности препарат не использовать.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-001453/07

Дата регистрации

09.07.2007

Владелец Регистрационного удостоверения

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО

Дата обновления информации

27.09.2015