Лекарственный справочник

Семпрекс - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Акривастин

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Действующее вещество: Акривастин 8 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмал гликолят, магния стеарат, титана двуокись, желатин, черный железа оксид Е172, красный оксид железа 172.


Описание

Белые, твёрдые желатиновые, непрозрачные капсулы №3 с эмблемой компании и надписью чёрными чернилами Wellcomeна крышечке капсулы и с надписью красно-коричневыми чернилами SEMPREXна корпусе капсулы. Содержимое капсулы представляет собой белый порошок.


Фармакотерапевтическая группа

H-1 гистаминовых рецепторов антагонист

Фармакодинамика

Акривастин является конкурентным антагонистом Н 1 -гистаминовых рецепторов, у которого практический отсутствует антихолинергический эффект и незначительна выражена способность проникать через гемато­энцефалический барьер. Акривастин вызывает симптоматическое улучшение при состояниях, которые частично или полностью обусловлены триггерным механизмом высвобождения гистамина.

После однократного приема в дозе 8 мг акривастин начинает действовать у взрослых в течение первых 30 минут, максимальное воздействие на кожные проявления(сыпь, гиперемия) наблюдается уже в течение 1,5-2 часов после приема. Уменьшение проявлений аллергического ринита наблюдается уже в течение 1 часа. После этого активность препарата постепенно уменьшается, но высокая антигистаминная активность сохраняется в течение 12 часов после приема.


Фармакокинетика

Акривастин хорошо всасывается в кишечнике.

Максимальная плазменная концентрация 150 нг/мл достигается через 1,5 часа после приема 8 мг акривастина. Период полувыведения составляет приблизительно 1,5 часа. Кумуляции акривастина не наблюдалось даже после многократного приема свыше 6 дней. Акривастин практически не проникает через гемато-энцефалический барьер. 87% акривастина выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде в течении 3 дней после приема препарата, остальные 13% от принятой дозы выводятся с калом.


Показания

-аллергический ринит

-поллиноз (сенная лихорадка)

-хроническая идиопатическая крапивница

-холинергическая крапивница

-холодовая крапивница

-зудящая атопическая экзема


Противопоказания

Противопоказания:

-гиперчувствительность к акривастину или трипролидину.

-хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин или концентрация в сыворотке крови выше 150 мкмоль/ л).

-детский возраст (до 12 лет)

-беременность, период лактации


Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет внутрь, по 8 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая водой.


Побочные эффекты

Сонливость встречается редко, седативный эффект сравним с эффектом плацебо. Для подавляющего большинства больных лечение Семпрексом не сопровождается антихолинергическим или седативным действием. Отмечаются аллергические реакции с развитием сыпи и редко - анафилактический шок.


Взаимодействие

Применение акривастина в сочетании с алкоголем или другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, может усугубить это действие.


Особые указания

При применении Семпрекса у пациентов пожилого возраста следует контролировать функцию почек.

В период лечения рекомендуется воздерживаться от приема алкоголя.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

У большинства пациентов не возникает сонливости при приеме Семпрекса. Тем не менее, возможна индивидуальная реакция на препарат, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автомобилем/механизмами после первого применения препарата.


Форма выпуска/дозировка

Капсулы 8 мг.

Упаковка

По 12 капсул в блистере из Аl/ПВХ фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.


Условия хранения

При температуре не выше 30°С, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N016095/01

Владелец Регистрационного удостоверения

СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз

Производитель

SmithKline Beecham Pharmaceuticals