Лекарственный справочник

ТераФлю ЛАР Ментол - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Лидокаин + Цетилпиридиния хлорид

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания (ментоловые).

Состав

Каждая таблетка содержит:

Активные вещества: цетилпиридиния хлорид 2,0 мг, лидокаина гидрохлорид 1,0 мг.

Вспомогательные вещества: мяты перечной чернолистной листьев масло 0,5 мг, мяты перечной Шиммель листьев масло 0,5 мг, левоментол 6,0 мг, ацесульфам калия 6,0 мг, крахмал кукурузный 55,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 5,0 мг, макрогол - 6000 25,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (AvicelРН-105) 20,0 мг, магния стеарат 2,0 мг, сорбитол (Karion3140) 1107,0 мг.


Описание

Белые прямоугольные таблетки со скошенными краями с запахом ментола.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство + местноанестези- рующее средство.

АТХ

R.02   Препараты для лечения заболеваний горла


Фармакодинамика

Цетилпиридиния хлорид - антисептик из группы четвертичных аммониевых соединений, обладает бактерицидной активностью в отношении грамположительных и в меньшей степени грамотрицательных бактерий. Изменяет проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий, нарушает внутренние окислительные механизмы дыхания бактерий, что приводит к их гибели. Цетилпиридиния хлорид обладает противогрибковой и противовирусной активностью в отношении вирусов с оболочкой.
Лидокаина гидрохлорид - местный анестетик из группы амидов, при воспалительных процессах снимает боль в горле при глотании. Лидокаин нарушает проницаемость мембраны клеток для ионов натрия, что приводит к анестезии в результате блокады проведения нервных импульсов.

Фармакокинетика

Цетилпиридиния хлорид практически не всасывается через слизистую оболочку полости рта.
Лидокаина гидрохлорид слабо всасывается через слизистую оболочку ротовой полости. При приеме внутрь абсорбируется, подвергаясь метаболизму при "первом прохождении" через печень. При приеме внутрь его биодоступность составляет около 35 %. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10 % вещества выводятся в неизменном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: фарингит, ларингит, катаральная ангина, стоматит, язвенный гингивит, тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).

Противопоказания

Противопоказания:Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, I триместр беременности, период грудного вскармливания, детский возраст (до 6 лет).

С осторожностью

Открытые раны слизистой оболочки полости рта.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять в I триместре беременности, поскольку препарат проникает через плацентарный барьер. Применение препарата во II-III триместре беременности возможно под наблюдением врача, в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат выводится с грудным молоком, поэтому его не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Классификация частоты возникновения побочных реакций:

очень часто - более 1/10 назначений (> 10 %); часто - более 1/100, но менее 1/10 назначений

(> 1 %, но < 10 %); нечасто - более 1/1000, но менее 1/100 назначений (> 0,1 %, но < 1 %);

редко - более 1/10000, но менее 1/1000 назначений (> 0,01 %, но < 0,1 %); очень редко - менее 1/10000 назначений (< 0,01 %).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Редко: тошнота;

Очень редко: диарея;

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Редко: местное раздражение слизистой оболочки полости рта и горла.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Очень редко: кожная сыпь, зуд.


Взаимодействие

Не выявлено.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки для рассасывания (ментоловые) 1 мг + 2 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере из трехслойного композитного материала ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 6 таблеток в блистере из трехслойного композитного материала ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-000981

Дата регистрации

18.10.2011

Владелец Регистрационного удостоверения


Производитель

NOVARTIS URUNLERI

Дата обновления информации

10.10.2015