Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: циклосерин (в пересчете на 100 % вещество) 0,25 г, пиридоксина гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) 0,025 г;
Вспомогательные вещества: магния оксид 0,0326 г, метакриловой кислоты и метакрилата сополимер (1:2) 0,03 г, кросповидон 0,03 г, магния трисиликат 0,008 г, тальк 0,0119 г, магния стеарат 0,0025 г, этилцеллюлоза 0,001 г, титана диоксид 0,0012 г, диэтилфталат 0,0004 г, пропиленгликоль 0,0004 г, гипромеллоза 0,007 г.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном срезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик.АТХ
J.04.A.B.01 Циклосерин
A.11.H.A.02 Пиридоксин (витамин B6)
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Циклосерин - бактерицидный антибиотик широкого спектра действия; ингибирует синтез клеточной стенки чувствительных штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий и микобактерий туберкулеза.
Пиридоксин уменьшает выраженность побочных реакций циклосерина со стороны центральной нервной системы (ЦНС).
Фармакокинетика
После приема внутрь циклосерин быстро всасывается в системный кровоток из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Смах) - 3-6 ч (в среднем около 5 ч), Смах - 30-40 мкг/мл, после чего концентрация экспоненциально снижается и через 48 ч циклосерин определяется в плазме крови в минимальных количествах (концентрация циклосерина около 1.0 мкг/мл). Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом концентрация в спинномозговойжидкости сопоставима с таковой в плазме. Обнаруживается в мокроте, в плевральной, амниотической и асцитической жидкости, в крови плода, грудном молоке, тканях легких и в лимфоидной ткани. Около 35% циклосерина метаболизируется; метаболиты до настоящего времени не обнаружены. Период полувыведения (Т1/2) - 8-12 ч; при нормальной функции почек - в среднем 10 ч, при хронической почечной недостаточности может кумулировать (через 2-3 дня). Около 60% выводится почками; в небольших количествах выводится кишечником.
Пиридоксин не влияет на фармакокинетические параметры циклосерина.
Показания
В комбинации с др. противотуберкулёзными средствами: активный туберкулёз лёгких, внелёгочный туберкулёз (в т.ч. поражение почек) в случае чувствительности микроорганизмов к препарату и после неудачного адекватного лечения основными противотуберкулезными лекарственными средствами (рифампицином, изониазидом, стрептомицином, этамбутолом). Сочетание туберкулёза с острыми инфекциями мочевыводящих путей, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности Klebsiella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli при неэффективности основных лекарственных средств. Атипичные микобактериальные инфекции (в т.ч. вызванные Mycobacterium avium).
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к циклосерину и пиридоксину или другим компонентам препарата, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), депрессия, выраженное состояние возбуждения или психоз, тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 25 мл/мин), острая и хроническая сердечная недостаточность, хронический алкоголизм.
С осторожностью
Детский возраст, хроническая почечная недостаточность с КК более 25 мл/мин.
Беременность и лактация
Применение ЦИКЛО ПЛЮС при беременности возможно только в исключительных случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные эффекты
Судороги, сонливость, головная боль, тремор, дизартрия, головокружение, спутанность сознания и нарушение ориентации, сопровождающиеся потерей памяти; психозы (в т.ч. с суицидальными попытками); раздражительность, агрессивность, периферические парезы, гиперрефлексия, парестезия, большие и малые приступы клонических судорог, кома, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), дефицит цианокобаламина и фолиевой кислоты, сидеробластная и мегалобластная анемия, повышение активности "печеночных" аминотрансфераз (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы), тошнота, изжога, диарея, в особенности у пожилых больных с ранее существующими заболеваниями печени; обострение хронической сердечной недостаточности отмечалось при применении в дозе 1000-1500 мг/сут (см. раздел "Противопоказания").
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 25 мг.Упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-005954/10Дата регистрации
25.06.2010Дата обновления информации
12.10.2015