Лекарственный справочник

Циннаризин Софарма - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Циннаризин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество: циннаризин - 25,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (63,12 мг), крахмал пшеничный (50,57 мг), целлюлоза микрокристаллическая (Тип 101) (3,85 мг), повидон К 25 (5,66 мг), кремния диоксид коллоидный (0,77 мг), магния стеарат (1,03 мг).


Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

блокатор "медленных" кальциевых каналов

АТХ

N.07.C.A.02   Циннаризин


Фармакодинамика

Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие ряда эндогенных вазоконстрикторов и ток ионов кальция в клетки посредством блокады “медленных” вольтажзависимых кальциевых каналов. Обладает сосудорасширяющим эффектом особенно в отношении сосудов головного мозга, не оказывая существенного влияния на артериальное давление (АД). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови, повышает устойчивость мышц к гипоксии. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.


Фармакокинетика

Всасывается сравнительно медленно в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после перорального применения. Связывается с протеинами плазмы на 80%, с эритроцитами на 13%. Распределение в тканях более интенсивно в течение 4-х часов после приема. Полностью метаболизируется в печени, в основном путем N- дезалкилирования. Период полувыведения составляет 3-6 часов, выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами.


Показания

Взрослые и дети старше 12 лет:

  • Нарушение периферического кровообращения (профилактика и лечение) - облитерирующий эндартериит, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (трофические и варикозные язвы), парестезии, ночные спазмы и похолодания в конечностях;
  • Профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни);
  • Симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения, болезнь Меньера.


Противопоказания

Противопоказания:

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата
  • Беременность и грудное вскармливание.
  • Детский возраст до 12 лет.
  • Лактазная недостаточность, галактоземия или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции.
  • Целиакия (глютеновая энтеропатия)


С осторожностью

болезнь Паркинсона

Беременность и лактация

Беременность

Ввиду отсутствия хорошо контролируемых клинических исследований в отношении безопасности применения у беременных женщин, не рекомендуется применение циннаризина во время беременности.

Грудное вскармливание

Ввиду отсутствия данных в отношении экскреции в грудное молоко, применение циннаризина во время грудного вскармливания нежелательно. В случаях необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.


Побочные эффекты

Наиболее часто встречающиеся побочные действия - сонливость, желудочно-кишечный дискомфорт, которые в большинстве случаев носят преходящий характер и проходят при уменьшении дозы.

Другие реже встречающиеся побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы - снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы - головная боль, повышенная утомляемость; у больных, принимающих циннаризин в высоких дозах продолжительное время, возможно появление экстрапирамидной симптоматики (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия, дезориентация, нарушение равновесия), включая синдром Паркинсона, депрессия.

Со стороны пищеварительной системы - сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, крайне редко - холестатическая желтуха

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, в крайне редких случаях - красный плоский лишай и волчаночноподобные реакции.

Аллергические реакции - кожная сыпь.

Прочие - увеличение массы тела.


Взаимодействие

Усиливает действие этанола (алкоголя) и седативных лекарственных средств. При одновременном применении с ноотропными, гипотензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект. Уменьшает эффект гипертензивных лекарственных средств.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки 25 мг.

Упаковка

По 50 таблеток в блистер из ПВХ - пленки и алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.


Условия хранения

В сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!


Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности!


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N015329/01

Дата регистрации

29.09.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

Софарма, АО

Производитель

SOPHARMA, AD

Представительство

СОФАРМА АО

Дата обновления информации

09.10.2015