Лекарственная форма
Таблетки.Состав
Ядро:
Действующие вещества:
Зофеноприл кальция - 30,00 мг,
Гидрохлоротиазид - 12,50 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 91,00 мг, лактозы моногидрат - 56,20 мг, крахмал кукурузный - 37,60 мг, гипромеллоза - 2,70 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3,00 мг, магния стеарат - 2,00 мг;
Оболочка:
Опадрай® розовый 02В24436 - 3,80 мг [гипромеллоза - 2,31 мг, титана диоксид - 1,16 мг, макрогол 400 - 0,23 мг, краситель железа оксид красный (Е 172)0,10 мг], макрогол 6000 - 1,20 мг.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового со слабым сероватым оттенком цвета, с мелкими вкраплениями, с односторонней риской. Вид на изломе: белого цвета.Фармакотерапевтическая группа
гипотензивное комбинированное средство (диуретик + ангиотензинпревращающего фермента ингибитор).Фармакодинамика
Зокардис® плюс - это комбинированный препарат, в состав которого входят ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) - зофеноприл и тиазидный диуретик - гидрохлоротиазид. Сочетание двух действующих веществ вызывает синергичное антигипертензивное действие, вследствие чего артериальное давление (АД) снижается в большей степени, чем при приеме каждого из них в отдельности.Фармакокинетика
Совместный прием зофеноприла и гидрохлоротиазида оказывает незначительное влияние или же не оказывает никакого влияния на биодоступность каждого из действующих веществ по отдельности. Зофеноприл является пролекарством. Он превращается в фармакологически активный метаболит зофеноприлат - свободное тиоловое соединение, образующееся в результате тиоэфирного гидролиза.
Всасывание. После приема внутрь зофеноприл быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В организме зофеноприл подвергается
почти полному превращению в зофеноприлат, который обладает выраженной фармакологической активностью. Максимальная концентрация (Сmах) зофеноприлата в сыворотке крови достигается через 1,5 ч после приема внутрь. Фармакокинетика одной дозы является линейной в интервале доз 10-80 мг зофеноприла. После приема 15-60 мг зофеноприла в течение 3-х недель кумуляции не происходит. Одновременный прием пищи снижает скорость, но не полноту всасывания. Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) зофеноприлата до и после приема пищи практически идентичны.
Распределение. Приблизительно 88 % зофеноприла, связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) в стадии насыщения составляет 96 л.
Метаболизм. Основным метаболитом является зофеноприлат, метаболизирующийся различными путями: конъюгация с глюкуроновой кислотой, циклизация и конъюгация с глюкуроновой кислотой, конъюгация с цистеином и S-метилирование тиоловой группы.
Выведение. Зофеноприл после приема внутрь выводится почками (69 %) и через кишечник (26 %), что указывает на два пути элиминации (почки и печень). После приема внутрь зофеноприла период полувыведения (Т 1/2) зофеноприлата составляет 5,5 ч, а его общий клиренс - 1300 мл/мин.
Фармакокинетика в особых случаях
У пациентов с нарушением функции почек с клиренсом креатинина (КК) более 45 мл/мин зофеноприлат выводится с той же скоростью, что и у пациентов с сохраненной функцией почек (КК более 90 мл/мин).
У пациентов с нарушением функции почек с КК менее 45 мл/мин скорость выведения зофеноприлата снижена приблизительно до 50 % от нормальных показателей.
У пациентов с нарушением функции почек в терминальной стадии, находящихся на лечении методом гемодиализа или перитонеального диализа, скорость выведения зофеноприлата снижена до 25 % от нормальных показателей. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести при приеме однократных доз зофеноприла с радиоактивной меткой значение Сmах и время достижения максимальной концентрации (ТСmах) для зофеноприлата совпадали с таковыми у здоровых добровольцев. Однако значения AUCу пациентов с циррозом печени были в два раза выше, чем у здоровых добровольцев. Таким образом, пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести следует назначать половину обычной начальной дозы зофеноприла.
В отношении пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, данные по фармакокинетике зофеноприла и зофеноприлата отсутствуют.
Гидрохлоротиазид.
Всасывание. После приема внутрь гидрохлоротиазид всасывается на 65-75%. Всасывание зависит от длительности пассажа в кишечнике (повышается при медленном пассаже, например, при одновременном приеме с пищей). ТСmах в плазме крови составляет 1-5 ч. Концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови характеризуется линейностью по отношению к принятой дозе, но взаимосвязь между концентрацией гидрохлоротиазида в плазме крови и выраженностью артериальной гипотензии не установлена. T1/2из плазмы крови составляет от 5,6 до 14,8 ч.
Распределение. Тиазиды характеризуются обширным распределением в жидкостях организма и в больших количествах (92 %) связываются с белками плазмы крови, в частности с альбумином; что приводит к низкому почечному клиренсу и, таким образом, к более продолжительному действию. Гидрохлоротиазид проходит через плацентаhный барьер, но через гематоэнцефалический барьер не проникает.
Метаболизм и выведение. Гидрохлоротиазид в организме не метаболизируется и почти полностью (более 95 %) выводится почками в неизмененном виде. У пациентов пожилого возраста и при нарушениях функции почек клиренс гидрохлоротиазида существенно снижается, что приводит к значительному увеличению его концентрации в плазме крови. У больных с циррозом печени изменения фармакокинетики гидрохлоротиазида не отмечается.
Показания
Эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии зофеноприлом кальция).Противопоказания
Противопоказания:С осторожностью
Беременность и лактация
Побочные эффекты
Возможные побочные эффекты при применении препарата Зокардис® плюс, как и при монотерапии действующими веществами в отдельности, приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1 /10000), включая отдельные сообщения.
Зокардис® плюс
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головокружение, головная боль.
Нечасто: сонливость или бессонница, обморок, повышение мышечного тонуса.
Нарушения со стороны сердца
В отдельных случаях: стенокардия, мерцательная аритмия, инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения, "приливы" крови к коже лица, выраженное снижение АД или повышение АД.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Часто: кашель (исчезает после отмены препарата). Нечасто: одышка, бронхит, фарингит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, боль в животе,
диспепсия, гастрит, гингивит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: ангионевротический отек, псориаз, акне, сухость кожи, кожный зуд, уртикарная сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Нечасто: боль в спине.
Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей
Нечасто: полиурия.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Нечасто: нарушение потенции.
Лабораторные и инструментальные данные
Нечасто: гиперхолестеринемия, гипергликемия, гиперлипидемия, гипокалиемия, гиперкалиемия, гиперурикемия, повышение концентрации креатинина в плазме крови и активности "печеночных" ферментов.
Нарушения общего характера,
Нечасто: слабость, гриппоподобный синдром, периферические отеки, инфекционные заболевания.
Зофеноприл (монотерапия):
Нарушения со стороны крови и лимфатической ситемы
Нечасто: снижение гемоглобина, гематокрита, количества тромбоцитов и лейкоцитов, агранулоцитоз и панцитопения.
Имеются отдельные сообщения о гемолитической анемии у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль, головокружение.
Редко: депрессия, психоэмоциональная лабильность, нарушение сна, парестезии.
Нарушения со стороны органов чувств
Нечасто: спутанность сознания, шум в ушах, нарушение аккомодации и вкусового восприятия.
Нарушения со стороны сердиа
Часто: после начала терапии или увеличения дозы - выраженное снижение АД, в частности, в определенных группах риска.
Очень редко: периферические отеки, ортостатическая гипотензия, боль за грудиной.
В отдельных случаях: тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), преходящие нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу и кровоизлияние в мозг.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Часто: кашель (исчезает после отмены препарата).
Редко: одышка, синусит, ринит, бронхит, бронхоспазм.
В единичных случаях при ангионевротическом отеке вовлекались верхние дыхательные пути, что приводило к их обструкции.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: тошнота, рвота.
Нечасто: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.
Редко: глоссит.
В отдельных случаях: холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, кишечная непроходимость, ангионевротический отек кишечника.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: аллергические реакции и реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь, зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, псориазоподобные изменения и алопеция). Эти явления могут сопровождаться лихорадкой, миалгией и артралгией, эозинофилией и/или повышением титра антинуклеарных антител (ANA).
Редко: ангионевротический отек, повышенное потоотделение.
В отдельных случаях установлена взаимосвязь между приемом ингибиторов АПФ и развитием ангионевротического отека с вовлечением в процесс гортани и тканей лица.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Нечасто: миалгия, мышечные судороги.
Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей
Редко: нарушение мочеиспускания. Возможно развитие или усугубление почечной недостаточности.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Редко: нарушение потенции.
Нарушения общего характера
Часто: повышенная утомляемость, слабость.
Лабораторные и инструментальные данные
Нечасто: преходящее повышение концентрации мочевины в крови и креатинина в плазме крови, в частности, при имеющейся почечной недостаточности, тяжелой хронической сердечной недостаточности и реноваскулярной гипертензии, повышение активности "печеночных" ферментов и концентрации билирубина в сыворотке крови.
Гидрохлоротиазид (монотерапия):
Нарушения со стороны крови и лимфатической ситемы
Редко: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, угнетение костномозгового кроветворения.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головокружение.
Редко: тревожность, нарушение сна, депрессия, обнубиляция, парестезии.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: ксантопсия, преходящее нарушение аккомодации.
Нарушения со стороны сердиа
Нечасто: ортостатическая гипотензия.
Редко: аритмии.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко: одышка (включая пневмонит и отек легких).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: анорексия, боль в эпигастральной области, диарея, запор, воспаление слюнных желез, панкреатит.
Редко: внутрипеченочная холестатическая желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: фотосенсибилизация, гиперемия кожи.
Редко: развитие волчаночноподобного синдрома, обострение кожной формы
системной красной волчанки, некротизирующий ангиит, анафилактические
реакции, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Редко: мышечные судороги, слабость.
Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей
Редко: нарушение функции почек, интерстициальный нефрит.
Нарушения общего характера
Редко: лихорадка.
Лабораторные и инструментальные данные
Часто: гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемия, нарушения водно- электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию), повышение концентрации холестерина и триглицеридов в крови.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг +30 мг.Упаковка
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-000152