Фармакодинамика
Средство природного происхождения имеет сродство к стероидным гормонам, простагландинам, полиненасыщенным жирным кислотам, белкам экстрацеллюлярного матрикса.
Оказывает антиэстрогенный, иммуносупрессорный эффект. В качестве транспортного белка участвует в переносе билирубина, жирных кислот, лекарственных препаратов.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч.
Т ½ составляет 4-6 дней. Подвергается биодеструкции, выводится в неизмененном виде и в виде комплексов с билирубином через кишечник и с мочой.
Показания
Применяется для лечения аллергических и аутоиммунных болезней, неспецифического язвенного колита, болезни Хашимото. Используется при окклюзионных процессах сосудов при хронических заболеваниях и послеоперационном периоде.
МКБ-10XI.K50-K52.K51.9 Язвенный колит неуточненный
IV.E00-E07.E04.8 Другие уточненные формы нетоксического зоба
IV.E00-E07.E06.3 Аутоиммунный тиреоидит
IX.I70-I79.I73.1 Облитерирующий тромбангит [болезнь Бергера]
IX.I70-I79.I70 Атеросклероз
IX.I70-I79.I77.6 Артериит неуточненный
Противопоказания
Возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, по 5 мл 1 раз/сут.
Внутривенно, по 20 мл - струйно, по 200 мл со скоростью 60-100 кап/мин.
Высшая суточная доза: 0,004 мг/кг.
Высшая разовая доза: 0,004 мг/кг.
Побочные эффекты
Инфузионные реакции: гиперемия кожных покровов, чувство жара.
Возможно обострение герпетической инфекции.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Повышает эффективность интерферона и цитостатиков.