Фармакодинамика
Модулирует эффекты эстрогенов.
Стимулирует секреторную фазу в миометрии, создает условия для развития оплодотворенной яйцеклетки (способствует сохранению беременности); оказывает токолитический эффект - снижает чувствительность миометрия к окситоцину.
Стимуляция развития ацинусов молочных желез.
Стимулирует секреторную деятельность трофобластов и выработкуальдостерона надпочечниками.
Связывается с цитозольными рецепторами, инициирует транскрипцию и увеличивает белковый синтез. Снижает стабильность гормон-рецепторного комплекса, выключает гормон-чувствительные гены посредством прямого взаимодействия с ядерным прогестиновым рецептором. Увеличивает число прогестиновых рецепторов и повышают продукцию прогестерона, запуская механизм отрицательной обратной связи ингибирования рецепторов эстрогена.
Фармакокинетика
Обладает высокой абсорбцией. Биотрансформируется в печени. Элиминируется почками (в виде метаболитов).Показания
Угрожающий выкидыш, привычный выкидыш, угроза преждевременных родов.
МКБ-10XV.O20-O29.O20.0 Угрожающий аборт
XIV.N80-N98.N96 Привычный выкидыш
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, синдром Джонсона, синдром Ротора, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения, нарушение мозгового кровообращения, опухоли молочных и половых желез, токсикоз беременности (в анамнезе), герпес (в том числе в анамнезе), кормление грудью.
Применение у детей: эффективность и безопасность не изучены.
С осторожностью
Воспалительные заболевания почек, ХСН, снижение толерантности к глюкозе.
Беременность и лактация
Категория рекомендаций FDA не определена (прогестерон - рекомендации FDA категории D). Прогестины проникают через плаценту, могут вызывать нарушения развития плода: гипоспадию у плода мужского пола, вирилизацию внешних половых органов - у плода женского пола.
Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Применять не рекомендуется. Прогестины проникают в грудное молоко. Действие многих прогестинов на новорожденных не известно.
Способ применения и дозы
Привычный выкидыш - по 5 мг 2 раза в сутки в течение 1 мес и более после критического периода, затем дозу можно снизить и за 15 дней до родов прекратить прием.
Угрожающий выкидыш - по 5 мг 3 раза в сутки (но не более 20 мг) в течение 5-7 дней, пока не исчезнут симптомы.
Преждевременные роды (угроза) - дозу и продолжительность курса лечения в каждом случае определяют индивидуально (прием внутрь).
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: симптомы диспепсии, тошнота, холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, бессонница, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка жидкости, отечный синдром.
Со стороны эндокринной системы: повышение массы тела, галакторея, набухание молочных желез, снижение толерантности к глюкозе.
Прочие: тромбофлебит, тромбоэмболия, гипертермия, угревая сыпь.
Передозировка
Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое.Взаимодействие
Индукторы микросомального окисления снижают эффективность аллилэстренола, ингибиторы микросомальных ферментов печени повышают риск развития побочных эффектов.