Фармакодинамика
Обратимо подавляет гиперактивность макрофагов (на 6-8 часов), снижает количество острофазных воспалительных белков, вызывающих интоксикационный и диарейный синдром. Усиливает антибактериальную активность нейтрофилов, их фагоцитарную способность, повышая неспецифические иммунные реакции организма.
Фармакокинетика
Полувыведение: 15-30 минут. Элиминация почками.
Показания
Применяется для купирования острого интоксикационного синдрома, сопровождающегося диареей.
МКБ-10I.A00-A09.A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
I.A30-A49.A46 Рожа
I.A50-A64.A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
I.A50-A64.A59.0 Урогенитальный трихомониаз
I.B25-B34.B34.9 Вирусная инфекция неуточненная
I.B00-B09.B09 Вирусная инфекция, характеризующаяся поражением кожи и слизистых оболочек, неуточненная
I.A50-A64.A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
III.D80-D89.D84.9 Иммунодефицит неуточненный
I.B15-B19.B19 Вирусный гепатит неуточненный
XIV.N40-N51.N41.1 Хронический простатит
X.J30-J39.J31.2 Хронический фарингит
XII.L00-L08.L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
XI.K20-K31.K26 Язва двенадцатиперстной кишки
XI.K20-K31.K25 Язва желудка
V.F40-F48.F48.0 Неврастения
XXI.Z40-Z54.Z50.3 Реабилитация лиц, страдающих наркоманией
XXI.Z40-Z54.Z50.2 Реабилитация лиц, страдающих алкоголизмом
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
С осторожностью применяется у лиц с повышенной чувствительностью к препарату.
Беременность и лактация
Беременность и лактация: рекомендации по FDA- категория не определена. Не рекомендуется к применению у беременных и кормящих грудью.
Способ применения и дозы
Внутримышечно (разводить в 2-3 мл физиологического раствора) или ректально (суппозитории) в остром периоде 0,2 г (начальная доза), затем по 0,1 г 3-4 раза в день, через каждые 6 часов до купирования симптомов. Общий курс лечения составляет 10 дней.
Высшая суточная доза 1 г.
Высшая разовая доза 0,2 г.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.