Фармакодинамика
Инактивирует свободные радикалы и перекисные соединения. Восстанавливает баланс окислительно-восстановительных реакций, корригирует деятельность иммунной системы.
Действие препарата подразделяется на три фазы: быструю, среднюю и медленную.
Длительность быстрой фазы составляет 2-3 суток. Детоксикационный эффект развивается на следующий день после приема препарата за счет усиления антиоксидантной защиты организма вследствие повышения активности каталазы, продукции лактоферрина и церулоплазмина. Происходит снижение уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления за счет прекращения распада арахидоновой кислоты. Снижается активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови, что свидетельствует о прекращении цитолиза гепатоцитов при токсическом или инфекционном поражении печени.
Средняя фаза продолжается в течение 7-10 суток. Усиливаются реакции фагоцитоза, что приводит к гибели бактерий и вирусов.
Медленная фаза действия продолжается до 4 месяцев. Происходит восстановление клеточного и гуморального иммунитета. Увеличивается количество специфических антибактериальных и противовирусных антител, происходит стимуляция образования IgА при его врожденной недостаточности.
Препарат повышает чувствительность опухолевых клеток к химиотерапевтическим препаратам.
Фармакокинетика
Мгновенно всасывается из места инъекции и распадается на составляющие аминокислоты.
Показания
Применяется для детей старше 2 лет и взрослых с целью профилактики и лечения острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, иммунодефицитных и токсических состояний.
МКБ-10I.A20-A28.A23 Бруцеллез
I.A30-A49.A41 Другая септицемия
I.A50-A64.A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
I.B00-B09.B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
I.B15-B19.B18.2 Хронический вирусный гепатит С
I.B15-B19.B18.1 Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента
I.B20-B24.B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
II.C76-C80.C76 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных локализаций
Противопоказания
Детский возраст до двух лет, беременность.
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
С осторожностью применяется у лиц с заболеваниями кроветворной системы: лимфогранулематоз, саркома.Беременность и лактация
Рекомендации по FoodandDrugAdministration(Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - группа не определена, исследований не проводилось. Препарат противопоказан во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Перед химиолучевой терапией: 1 мл 1 раз в сутки на курс 5-6 инъекций.
При опухолевом процессе: III-IV стадия - по 1 мл 1 раз в сутки курсом по 5-7 инъекций, с повторением (2-3 раза) через 20 дней.
Оппортунистические инфекции при инфицировании вирусом иммунодефицита человека: по 1 мл 1 раз в 3 дня, на курс по 10-15 инъекций или суппозиториев.
Для лечения больных с токсемией, септикотоксемией, септическим эндокардитом, гнойно-септическими заболеваниями - по 1 мл 1 раз в 4 дня. Курс: от 7 до 20 инъекций.
В качестве адъюванта при вакцинации: 1 мл внутримышечно или подкожно в день вакцинации.
Высшая суточная доза: 1 мл (50 мкг), 1 ректальный суппозиторий (100 мкг).
Высшая разовая доза: 1 мл (50 мкг), 1 ректальный суппозиторий (100 мкг).
Побочные эффекты
Индивидуальная непереносимость.
Аллергические реакции.
Передозировка
Не описана.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Препарат совместим с нестероидными и стероидными противовоспалительными средствами.