Лекарственный справочник

Биластин


Фармакодинамика

Селективно блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит процессы экссудации и формирование отеков, снимает явления зуда. Блокирует холинорецепторы в центральной нервной системе и периферических тканях, проявляет местноанестезирующую активность, оказывает умеренное седативное действие.


Фармакокинетика

После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч. Связь с белками плазмы составляет 84-90 %.

Терапевтический эффект развивается через 15-30 минут после приема. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 14,5 ч. Элиминация почками.


Показания

Применяется при аллергическом рините, контактом дерматите, кожном зуде, крапивнице, укусах насекомых. Используется в качестве вспомогательного средства при острой и хронической экземе, анафилактическом шоке, ангионевротическом отеке.

МКБ-10

X.J30-J39.J30   Вазомоторный и аллергический ринит

X.J30-J39.J30.2   Другие сезонные аллергические риниты

X.J30-J39.J30.1   Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

XII.L20-L30.L20.8   Другие атопические дерматиты

XII.L20-L30.L23   Аллергический контактный дерматит

XII.L20-L30.L24   Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит

XII.L20-L30.L29   Зуд

XII.L50-L54.L50.0   Аллергическая крапивница

XII.L50-L54.L50   Крапивница

XIX.T66-T78.T78.2   Анафилактический шок неуточненный

XIX.T66-T78.T78.3   Ангионевротический отек

XIX.T80-T88.T88.7   Патологическая реакция на лекарственное средство или медикаменты неуточненная


Противопоказания

Бронхиальная астма и заболевания нижних отделов дыхательных путей, беременность и лактация, возраст до 12 лет, илеус, индивидуальная непереносимость.


С осторожностью

Закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, стенозирующая язва желудка, обструктивные явления в пилорической и дуоденальной области желудка и шейке мочевого пузыря.


Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.


Способ применения и дозы

Внутрь, по 20 мг 1 раз в сутки.

Высшая суточная доза: 20 мг.

Высшая разовая доза: 20 мг.


Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: сонливость, заторможенность, легкое головокружение, возбуждение, бессонница, тремор, эйфория, судороги, парестезии.

Дыхательная система: затруднение отхождения мокроты вследствие сгущения бронхиального секрета, заложенность носа, нарушение дыхания.

Система кроветворения: анемия, агранулоцитоз.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, гипотензия.

Пищеварительная система: жажда, сухость во рту, тошнота, гастралгия, запор, редко - анорексия, диарея.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Органы чувств: диплопия, затуманивание зрения, шум в ушах.

Репродуктивная система:изменение менструальной функции.

Аллергические реакции.


Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.


Взаимодействие

Усиливает действие снотворных, антигистаминных, седативных средств и алкоголя.

Оказывает аддитивное действие при одновременном применении с М-холинолитиками.