Фармакодинамика
Ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (γ-аминомасляная кислота, глутаминовая кислота). Также представляет собой предшественник холина, в связи с чем усиливает образование ацетилхолина. Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа, стимулирует процессы тканевого обмена, улучшает способность к концентрации внимания, положительно влияет на невротические состояния старческого возраста, которые развиваются на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольном абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Обладает высокой биодоступностью. Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, печени, почках, плазме крови, сердце. Терапевтическая концентрация в центральной нервной системе достигается через 30-60 минут после приема препарата. Период полувыведения - 24 часа. Элиминируется почками.
Показания
-Интеллектуально-мнестические нарушения;
-Тардивные дискинезии;
-Нейролептический синдром;
-Психосоматические расстройства;
-Абстинентный алкогольный синдром;
-Астено-депрессивные состояния;
-Сосудистые заболевания головного мозга;
-Период реконвалесценции после травмы головы.
МКБ-10V.F00-F09.F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
V.F00-F09.F07.2 Постконтузионный синдром
V.F00-F09.F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
V.F10-F19.F10.2 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - синдром зависимости
V.F10-F19.F10.3 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние
V.F20-F29.F20 Шизофрения
V.F20-F29.F21 Шизотипическое расстройство
V.F20-F29.F22 Хронические бредовые расстройства
V.F20-F29.F23 Острые и преходящие психотические расстройства
V.F20-F29.F25 Шизоаффективные расстройства
V.F20-F29.F29 Неорганический психоз неуточненный
V.F30-F39.F32 Депрессивный эпизод
V.F30-F39.F34.1 Дистимия
V.F40-F48.F45 Соматоформные расстройства
V.F50-F59.F51.1 Сонливость [гиперсомния] неорганической этиологии
IX.I60-I69.I67.2 Церебральный атеросклероз
IX.I60-I69.I69 Последствия цереброваскулярных болезней
XI.K70-K77.K70 Алкогольная болезнь печени
XI.K70-K77.K72.0 Острая и подострая печеночная недостаточность
XI.K70-K77.K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
XI.K70-K77.K74.6 Другой и неуточненный цирроз печени
XI.K70-K77.K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
XI.K80-K87.K83.1 Закупорка желчного протока
Противопоказания
Гиперчувствительность, лихорадочные состояния, психотические состояния, эпилепсия, беременность и лактация, инфекционные заболевания центральной нервной системы, заболевания крови, хронические заболевания печени и почек, возраст до 10 лет.
С осторожностью
В период лечения требуется воздержание от вождения автотранспорта и управления механизмами, а также следует воздерживаться от занятий, которые содержат в себе потенциальную опасность и требуют особой концентрации внимания.
Беременность и лактация
Категория FDAне определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. Не применять.
Способ применения и дозы
Внутрь по 1 г (одна чайная ложка) 2-3 раза в сутки; последний прием - не позднее 16-18 ч. Средняя суточная доза для взрослых - 4-6 г. Максимальная разовая доза - 2 г, максимальная суточная доза - 10 г; продолжительность лечения - 1,5-2,5 месяца 2-3 раза в год.
Побочные эффекты
Гиперчувствительность, депрессия (у лиц старше 65 лет), головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд.
Передозировка
Усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
При одновременном приеме со средствами, стимулирующими центральную нервную систему возможно потенцирование действия препарата.