Фуразидин

Фармакодинамика

Подавляет дыхательную цепочку и цикл трикарбоновых кислот, угнетает биохимические процессы дыхания микроорганизмов, ингибирует синтез нуклеиновых кислот, вследствие чего происходит разрушение их оболочек или цитоплазматических мембран.

Оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. и простейших: лямблии.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется в тонком отделе желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа и сохраняется в течение 8 часов.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 4 часа. Элиминация почками.

Показания

Применяется внутрь для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний мочевых путей, инфекционных осложнений после хирургического вмешательства на органах мочеполовой системы.

Используется местно при инфекционно-воспалительных заболеваниях органов мочеполовой системы, ожогах, гнойных и инфицированных ранах, фистулах, кератите, конъюнктивите, для санации бронхов при проведении лечебной бронхоскопии, промывания полостей при перитоните, эмпиеме плевры, гнойном артрите.

XII.L00-L08.L02   Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

XII.L00-L08.L03   Флегмона

XII.L00-L08.L08.0   Пиодермия

XIV.N10-N16.N11   Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

XIV.N10-N16.N10   Острый тубулоинтерстициальный нефрит

XIV.N30-N39.N30   Цистит

XIV.N30-N39.N34   Уретрит и уретральный синдром

XIV.N70-N77.N73.0   Острый параметрит и тазовый целлюлит

XXI.Z20-Z29.Z29.2   Другой вид профилактической химиотерапии

Противопоказания

Хроническая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 4-х лет.

С осторожностью

Заболевания нервной системы и печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гиперчувствительность.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория не определена. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

Способ применения и дозы

Применение у детей

Противопоказан до 4-летнего возраста.

Внутрь по 25-50 мг 3 раза в сутки.

С целю профилактики послеоперационных осложнений: 25 мг однократно за 30 минут до оперативного вмешательства.

Взрослые

Внутрь после еды по 100-200 мг 2-3 раза в сутки.

Наружно: раствор (1:13000 на физиологическом растворе) для смачивания перевязочного материала и промывания ран.

Местно: в виде полосканий полости рта и глотки 2-3 раза в сутки.

С целью профилактики инфекции, в том числе при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации - по 50 мг однократно за 30 минут до начала процедур.

Высшая суточная доза: 600 мг.

Высшая разовая доза: 200 мг.

Побочные эффекты

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, при длительном применении - периферический неврит.

Пищеварительная система: анорексия, тошнота, рвота.

Дерматологические реакции: зуд, папулезные высыпания.

Аллергические реакции.

Передозировка

Нейротоксические реакции: атаксия, тремор.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Тетрациклин и аминогликозиды усиливают противомикробную активность

При одновременном применении с сульфаниламидами, ристомицином, хлорамфениколом увеличивается риск угнетения кроветворения.

Средства, ощелачивающие мочу, снижают эффект, так как ускоряют выделение препарата с мочой. Средства, закисляющие мочу - повышают.