Фармакодинамика
Усиливает процессы тиолового обмена внутри клеток. Задает новый уровень редокс-потенциала клеток, ускоряет процессы фосфорилирования белков, составляющих сигнал-передающие системы и транскриптационные факторы иммунокомпетентных клеток. Стимулирует дифференцировку нормальных и пролиферацию трансформированных клеток.
Селективно взаимодействуетс клетками иммунной системыи лимфоидной ткани, ускоряет процесс лимфопоэза, эритропоэза, гранулоцито-моноцитопоэза. Активирует реакции фагоцитоза в условиях иммунодефицита.
Фармакокинетика
После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-5 минут, через 7-10 минут - после внутримышечного введения.
Скапливается в паренхиматозных органах и лимфоидной ткани. Метаболизируется до аминокислот.
Элиминация почками в виде метаболитов.
Показания
Применяется для лечения вторичных иммунодефицитных состояний, вызванных вследствие воздействия радиации, химических, инфекционных факторов. Применяется с целью восстановления костномозгового кровообращения. Используется для повышения иммунитета при ОРВИ, вирусных гепатитах, аутоиммунных заболеваниях, туберкулезе легких, сепсисе. С профилактической целью применяется после оперативных вмешательств, а также с целью усиления антибактериальной терапии.
МКБ-10
I.A15-A19.A15 Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
I.A15-A19.A18 Туберкулез других органов
I.B15-B19.B18.2 Хронический вирусный гепатит С
I.B15-B19.B18.1 Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента
III.D60-D64.D61 Другие апластические анемии
III.D60-D64.D63* Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
X.J40-J47.J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
XI.K70-K77.K71 Токсическое поражение печени
XI.K70-K77.K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
XII.L40-L45.L40 Псориаз
XIII.M05-M14.M07* Псориатические и энтеропатические артропатии
XIX.T79.T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
XX.Y83-Y84.Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия
XXI.Z20-Z29.Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
XXI.Z40-Z54.Z51.8 Другой уточненный вид медицинской помощи
Противопоказания
Беременность и лактация, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Тяжелая печеночная и почечная недостаточность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутривенно, внутримышечно, по 5-40 мг ежедневно. Курс лечения составляет 10 дней. С профилактической целью - по 5-10 мг в сутки.
Высшая суточная доза: 40 мг.
Высшая разовая доза: 40 мг.
Побочные эффекты
Болезненность в месте введения, субфебрилитет.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Усиливает эффекты рифампицина, изониазида, рифабутина, капреомицина, циклосерина, левофлоксацина по отношении к микобактериям туберкулеза.
Понижает действие верапамила и нифедипина.
Индометацин и мелоксикам подавляют действие препарата.