Фармакодинамика
Заменимая аминокислота, как нейромедиатор стимулируетпроцессы передачи возбуждения в центральной нервной системе. Является частью субстрата миофибрилл, за счет чего участвует в процессах сокращения мышечной ткани. Участвует в синтезе аденозинтрифосфорной кислоты и ацетилхолина, способствует переносу ионов калия внутрь клетки. Обезвреживает аммиак и принимает участие в его выведении из организма.
Оказывает гепатопротекторное, дезинтоксикационное действие. Угнетает секрецию париетальных клеток желудка.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, скапливается в белом веществе головного мозга. Метаболизм в печени.
Элиминация почками - около 7 % в неизмененном виде.
Показания
Применяется в составе комплексного лечения при эпилепсии, шизофрении, реактивных депрессивных состояниях, психозах, полиомиелите, болезни Дауна. Используется при детском церебральном параличе и последствиях родовой травмы. Применяется в качестве антидота при токсической нейропатии, развившейся вследствие применения гидразидов изоникотиновой кислоты. МКБ-10I.A80-A89.A80 Острый полиомиелит
V.F20-F29.F20 Шизофрения
V.F20-F29.F21 Шизотипическое расстройство
V.F20-F29.F22 Хронические бредовые расстройства
V.F20-F29.F29 Неорганический психоз неуточненный
V.F20-F29.F25 Шизоаффективные расстройства
V.F30-F39.F31 Биполярное аффективное расстройство
V.F30-F39.F32 Депрессивный эпизод
V.F30-F39.F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
V.F40-F48.F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
V.F50-F59.F51.2 Расстройство режима сна и бодрствования неорганической этиологии
V.F70-F79.F79 Умственная отсталость неуточненная
VI.G40-G47.G40 Эпилепсия
VI.G60-G64.G63* Полиневропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
VI.G80-G83.G80 Детский церебральный паралич
IX.I60-I69.I69 Последствия цереброваскулярных болезней
Противопоказания
Повышенная возбудимость, почечнаянедостаточность, анемия, лейкопения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ожирение, лихорадочные состояния, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 3-х месяцев.С осторожностью
Печеночная недостаточность, гиперчувствительность.Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.Способ применения и дозы
Применение у детей
До 5 лет: внутрь за 30 минут до еды в виде суспензии 3 раза в сутки
до 1 года - по 10 мл (100 мг);
1-2 года - по 15 мл (150 мг);
3-5 лет - по 25 мл (250 мг).
С 5-летнего возраста: внутрь 3 раза в сутки
5-6 лет - по 400 мг;
7-9 лет - по 500 мг;
От 10 лет - по 1 г.
Взрослые
Внутрь за 30 минут до еды, по 1 г 2-3 раза в сутки.
Высшая суточная доза: 3 г.
Высшая разовая доза: 1 г.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: повышенная возбудимость, бессонница.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.