Лекарственный справочник

Глутатион


Фармакодинамика

Трипептид с сульфгидрильной группой, состоящий из L-глутамина, глицина и L-цистеина. Конъюгирует с ксенобиотиками или их токсическими метаболитами, повышает их гидрофильность и снижает токсичность. Восстанавливает органические пероксиды до спиртов, связывает свободные радикалы.Связываясь с липофильными соединениями, предотвращает их проникновение через мембраны.

Увеличивает активность ферментов печени, усиливая ее детоксикационную и восстановительную активность.


Фармакокинетика

После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 минут.

Период полувыведения составляет 10 минут. Элиминация почками в виде цистеина и в неизмененном виде.


Показания

Применяется в составе комплексного лечения фиброза, цирроза, жировой дистрофии печени, печеночной энцефалопатии, абстинентного синдрома. Используется для снижения гепатотоксичности химиотерапевтических, противосудорожных, психотропных, гормональных препаратов, а также средств для лечения подагры.

МКБ-10

I.B15-B19.B17.1   Острый гепатит С

I.B15-B19.B16   Острый гепатит B

I.B15-B19.B15   Острый гепатит A

I.B15-B19.B18.2   Хронический вирусный гепатит С

I.B15-B19.B18.1   Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента

XI.K70-K77.K70   Алкогольная болезнь печени

XI.K70-K77.K71   Токсическое поражение печени

XI.K70-K77.K74   Фиброз и цирроз печени

I.B15-B19.B18   Хронический вирусный гепатит


Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, детский возраст.


С осторожностью

Пожилой возраст, гиперчувствительность.


Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.


Способ применения и дозы

Внутривенно (капельно медленно) или внутримышечно, в 0,9 % растворе хлорида натрия, по 1,2-2,4 г 1 раз в сутки.

Высшая суточная доза: 2,4 г для внутривенного введения, 0,6 гпри внутримышечном введении.

Высшая разовая доза: 2,4 г для внутривенного введения, 0,6 гпри внутримышечном введении.


Побочные эффекты

Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, урежение или учащение частоты сердечных сокращений.

Пищеварительная система: диспепсические явления.

Аллергические реакции.


Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.


Взаимодействие

Фармакологически несовместим с тетрациклинами, сульфаниламидами, цианокобаламином, менадиона натрия бисульфитом.