Гозоглиптин

Фармакодинамика

Селективно ингибирует дипептидилпептидазу-4 (DPP-4), за счет чего повышается концентрация инкретинов и глюкозозависимого инсулинотропного гормона. Снижает секрецию глюкагона α-клетками островков Лангерганса, за счет чего подавляет продукцию глюкозы в печени.

Фармакокинетика

После приема внутрь натощак до 87 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 38 %.

Период полувыведения составляет 15-27 часов. Элиминация с фекалиями.

Показания

Применяется для лечения сахарного диабета II типа в комбинации с оральными гипогликемическими средствами и базальным инсулином.

IV.E10-E14.E11   Инсулиннезависимый сахарный диабет

Противопоказания

Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), кома, кетоацидоз, тяжелая почечная недостаточность, гастропарез, беременность и период лактации, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Панкреатит в анамнезе.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 30 мг 1 раз в сутки.

Высшая суточная доза: 30 мг.

Высшая разовая доза: 30 мг.

Побочные эффекты

Дыхательная система: кашель, назофарингит.

Кроветворная система: нейтрофилия, лейкоцитоз.

Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота,панкреатит.

Костно-мышечная система: боли в пояснице.

Дерматологические реакции: сыпь.

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое, эффективен пролонгированный диализ.

Взаимодействие

При одновременном применении циклоспорин повышает концентрацию гозоглиптина.