Фармакодинамика
Селективно ингибирует дипептидилпептидазу-4 (DPP-4), за счет чего повышается концентрация инкретинов и глюкозозависимого инсулинотропного гормона. Снижает секрецию глюкагона α-клетками островков Лангерганса, за счет чего подавляет продукцию глюкозы в печени.Фармакокинетика
После приема внутрь натощак до 87 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 38 %.
Период полувыведения составляет 15-27 часов. Элиминация с фекалиями.
Показания
Применяется для лечения сахарного диабета II типа в комбинации с оральными гипогликемическими средствами и базальным инсулином. МКБ-10IV.E10-E14 Сахарный диабет
Противопоказания
Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), кома, кетоацидоз, тяжелая почечная недостаточность, гастропарез, беременность и период лактации, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.С осторожностью
Панкреатит в анамнезе.Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.Способ применения и дозы
Внутрь по 30 мг 1 раз в сутки.
Высшая суточная доза: 30 мг.
Высшая разовая доза: 30 мг.Побочные эффекты
Дыхательная система: кашель, назофарингит.
Кроветворная система: нейтрофилия, лейкоцитоз.
Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота,панкреатит.
Костно-мышечная система: боли в пояснице.
Дерматологические реакции: сыпь.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое, эффективен пролонгированный диализ.
Взаимодействие
При одновременном применении циклоспорин повышает концентрацию гозоглиптина.