Фармакодинамика
Тиазидоподобный диуретик средней силы действия, стимулирует выведение ионов натрия, хлора, калия, магния и воды, сохраняет ионы кальция. За счет пониженного содержания натрия в сосудистой стенке снижает чувствительность барорецепторов к сосудосуживающим влияниям. Продолжительность действия: от 24 до 48 часов.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак до 64 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов. Связь с белками плазмы составляет 75 %,в том числе с эритроцитами.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 35-50 часов. Элиминация почками, большей частью в неизмененном виде.
Показания
Применяется для лечения гипертонической болезни, при вторичных гипертензивных состояниях, хронической сердечной недостаточности, нефрозе, нефропатии, эклампсии. Используется при циррозе печени с асцитом, задержке жидкости на фоне синдрома предменструального напряжения, несахарном диабете, диспротеинемических отеках.
МКБ-10IX.I10-I15.I15 Вторичная гипертензия
IX.I10-I15.I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
IV.E20-E35.E23.2 Несахарный диабет
IV.E65-E68.E66 Ожирение
IX.I30-I52.I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная
XI.K70-K77.K76.6 Портальная гипертензия
XIV.N00-N08.N04 Нефротический синдром
XIV.N10-N16.N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
XIV.N80-N98.N94.3 Синдром предменструального напряжения
XV.O10-O16.O15 Эклампсия
XVIII.R50-R69.R60.9 Отек неуточненный
Противопоказания
Гипокалиемия, анурия, декомпенсированный сахарный диабет, подагра, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Бронхиальная астма, системная красная волчанка, гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.
Способ применения и дозы
Внутрь, доза устанавливается индивидуально, в зависимости от выраженности отечного синдрома - от 25 до 200 мг.
Высшая суточная доза: 200 мг.
Высшая разовая доза: 200 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, парестезия, адинамия, апатия, депрессия, сонливость, спутанность сознания.
Система кроветворения:гемолитическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз.
Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотония, ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмии, снижение объема циркулирующей крови, возможное незаращение Боталлова протока у недоношенных.
Водно-электролитный обмен: гиповолемия, дегидратация, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипомагниемия, метаболический алкалоз.
Пищеварительная система: сухость слизистой оболочки полости рта, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота, запор или диарея, холестатическая желтуха, обострение панкреатита.
Костно-мышечная система:миастения, судороги икроножных мышц (тетания).
Дерматологические реакции:кожный зуд, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация.
Органы чувств:затуманенное зрение, ксантопсия, шум в ушах, потеря слуха.
Репродуктивная система: снижение потенции.
Мочевыводящая система: гиперурикемия с обострением подагры, острая задержка мочи, интерстициальный нефрит, гематурия, глюкозурия, развитие нефрокальциноза и нефролитиаза у недоношенных детей.
Аллергические реакции.
Передозировка
Аритмия, судороги, сонливость, артериальная гипотензия.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Улучшает гипотензивный эффект ингибиторов АПФ, теофиллина, варфарина, диазоксида.
Уменьшает эффект тубокурарина.
Ослабляет действиенорадреналина и противодиабетических препаратов.
Повышает ототоксичность цисплатина, аминогликозидов, этакриновой кислоты.
При одновременном применении с сердечными гликозидами возрастает риск развития гипокалиемии, следовательно, сердечной аритмии.
Индометацин и сукральфат снижают эффект за счет ингибирования синтеза простагландина.
Пробенецид блокирует экскрецию и увеличивает содержание хлорталидона в плазме крови.
Не рекомендуется сочетание хлорталидона с цефалоспоринами, гентамицином, иными средствами, оказывающими нефротоксическое действие.