Фармакодинамика
Снижает уровень глюкозы в крови и продукцию глюкозы печенью, усиливает гликогеногенез, липогенез и синтез белка. Стимулирует транспорт глюкозы через клеточные мембраны и ее утилизацию мышцами и жировой тканью. Повышает каталитическое действие гексокиназы и активирует гликогенсинтетазу. Снижает уровень гипергликемии у больных сахарным диабетом I и II типа.Фармакокинетика
Действие начинается через 1-2 часа после подкожного введения и достигает максимума через 5-10 часов. Продолжительность эффекта сохраняется в течение 10-16 часов.Показания
Сахарный диабет типа 1.Сахарный диабет типа 2 при резистентности к пероральным противодиабетическим средствам, интеркуррентных заболеваниях, операциях, беременности или неэффективности диетотерапии.
МКБ-10IV.E10-E14.E10 Инсулинозависимый сахарный диабет
Противопоказания
Гиперчувствительность.Гипогликемия.
Инсулома.
С осторожностью
Нет данных.Беременность и лактация
Препарат разрешен к использованию во время беременности и период грудного вскармливания.Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно - 1-2 раза в сутки. Количество инъекций и дозировка препарата подбираются индивидуально в каждом конкретном случае. Обычно суточная доза составляет 0,5-1 ЕД/кг. Разовая доза не должна превышать 40 ЕД.Побочные эффекты
Липодистрофия.Гипогликемия.
Гипогликемическая кома и прекома.
Аллергические реакции.
Передозировка
При передозировке развивается гипогликемия, в тяжелых случаях - гипогликемическая кома.Для лечения назначается глюкоза внутрь, при потере сознания - подкожное, внутримышечное, внутривенное введение глюкагона или глюкозы.
Взаимодействие
Эффект инсулина усиливают ингибиторы МАО, алкоголь, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды.Эффект инсулина снижают пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики.