Фармакодинамика
Связывается с цитотоксическим антигеном CTLA-4, расположенным на поверхности Т-лимфоцитов и усиливающим их активность, что приводит к усилению иммунологических реакций в отношении опухолевых клеток.Фармакокинетика
После внутривенного введения период полувыведения составляет 14,7 суток.
Элиминация почками.
Показания
Применяется для лечения метастатической или неоперабельной меланомы. МКБ-10II.C43-C44 Меланома и другие злокачественные новообразования кожи
Противопоказания
Острые инфекционные процессы, беременность и лактация, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.С осторожностью
Нарушения функции печени, состояние после трансплантации, аутоиммунные заболевания, болезнь Крона, гиперчувствительность.Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория Х. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно в течение 1,5 часов, 1 раз в 3 недели по 3 мг/кг веса в 100 мл раствора 0,9 % хлорида натрия или 5 % декстрозы. Курс лечения - 4 инфузии.
Высшая суточная доза: 3 мг/кг.
Высшая разовая доза: 3 мг/кг.
Побочные эффекты
Дыхательная система: интерстициальный пневмонит.
Система кроветворения: гемолитическая анемия.
Сердечно-сосудистая система: васкулит, миокардит, ангиопатия.
Пищеварительная система: панкреатит.
Костно-мышечная система: артрит.
Дерматологические реакции: лейкоцитокластический васкулит, псориаз.
Органы чувств: блефарит, ирит, конъюнктивит.
Мочевыделительная система: гломерулонефрит.
Аллергические реакции.
Передозировка
Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.