Фармакодинамика
Усиливает тормозное ГАМК-ергическое влияние нервной системы у гельминтов, в результате чего происходит их обездвиживание с последующей гибелью.
Эффективен в отношении стронгилоида (Strongyloides stercoralis), имеющего кишечную локализацию, а также микрофилярий Wuchereria bancrofti, Onchocerca volvulus и чесоточного клеща (Sarcoptes scabiei).
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа. Связь с белками плазмы составляет 93 %.
Проникает в грудное молоко. Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 12-16 часов. Элиминация с фекалиями.
Показания
Применяется для лечения аскаридоза, стронгилоидоза, вшей, чесотки.
МКБ-10I.B65-B83.B73 Онхоцеркоз
I.B65-B83.B78 Стронгилоидоз
I.B65-B83.B77 Аскаридоз
I.B65-B83.B74 Филяриатоз
I.B85-B89.B86 Чесотка
Противопоказания
Печеночная и почечная недостаточность, возраст до 5 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Эпилепсия, менингит.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, натощак.
При онхоцеркозе - по 0,15 мг однократно каждые 12 месяцев;
При стронгилоидозе, аскаридозе, филяриозе - 0,2 мг однократно;
При педикулезе - 0,2 мг однократно, повторный прием через 2 недели.
Высшая суточная доза: 0,2 мг.
Высшая разовая доза: 0,2 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, слабость, тремор.
Пищеварительная система: диспепсия, тошнота.
Дерматологические реакции: зуд, сыпь.
Органы чувств: отек век, кератит, передний увеит, конъюнктивит, хориоретинит.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не описано.