Фармакодинамика
Сапонин (тритерпеновый гликозид) в виде натриевой соли. Оказывает капилляропротективное и антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 84 %.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 20 часов. Элиминация почками.
Показания
Применяется для лечения посттромбофлебитического синдрома, варикозного расширения вен, трофических нарушений. Используется при посттравматических и послеоперационных отеках мягких тканей.
МКБ-10IX.I80-I89.I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
IX.I80-I89.I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
IX.I80-I89.I87.0 Постфлебитический синдром
IX.I80-I89.I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
Противопоказания
Почечная недостаточность, возраст до 12 месяцев, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Гиперчувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Применение у детей
Противопоказан до 12 месяцев.
Внутривенно:
до 3-х лет - 100 мкг/кг в сутки;
3-10 лет - 200 мкг/кг в сутки.
Взрослые
Внутривенно, по 5-10 мг в сутки.
Наружно, втирать в область поражения 2-3 раза в сутки.
Высшая суточная доза: 10 мг в сутки.
Высшая разовая доза: 10 мг в сутки.
Побочные эффекты
Пищеварительная система: диспепсия, тошнота.
Дерматологические реакции: сыпь, крапивница.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Усиливает нефротоксические эффекты аминогликозидов.
Усиливает эффекты антикоагулянтов.
Цефалоспорины понижают эффект.