Фармакодинамика
Обладает антигельминтным действием.
Блокирует сукцинатдегидрогеназу, подавляет процесс восстановления фумарата, нарушая энергетический обмен гельминтов. Парализованные вследствие деполяризации мембран, гельминты удаляются из кишечника при нормальной перистальтики. Наибольшую активность препарат проявляет в отношении Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale и Necator Americanus.Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1,5-4 ч. Метаболизируется в печени.
Период полувыведения составляет 4 ч, для метаболитов - 16 ч.
Элиминация в виде метаболитов почками, незначительное количество - с фекалиями.
Показания
Применяется как противогельминтное средство. МКБ-10I.B50-B64.B58 Токсоплазмоз
I.B65-B83.B77 Аскаридоз
I.B65-B83.B76.9 Анкилостомидоз неуточненный
I.B65-B83.B78 Стронгилоидоз
I.B65-B83.B79 Трихуроз
I.B65-B83.B80 Энтеробиоз
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Острые инфекционные процессы, судорожные состояния.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Применяется у беременных только в тех случаях, когда ожидаемый эффект превышает вредное воздействие. При лактации рекомендуется на день приема препарата приостановить грудное вскармливание.Способ применения и дозы
Применение у детей
Внутрь 1 мес. - 18 лет по 2,5-3 мг/кг однократно. Максимальная доза 150 мг.
Взрослые
Однократно внутрь 150 мг во время еды, предпочтительнее на ночь. Повторный прием препарата при необходимости через 2-3 недели в той же дозе.
Высшая суточная доза: 150 мг.
Высшая разовая доза: 150 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: депрессия, нервозность.
Кроветворная система: тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, редко - острый панкреатит.
Органы чувств: нарушения обоняния и вкуса.
Аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: рвота, головокружение, судороги, летаргия, спутанность сознания.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
Не совместим с алкоголем из-за риска антабусных (дисульфирамоподобных) реакций.
Увеличивает протромбиновое время при одновременном приеме с кумариноподобными антикоагулянтами.
При одновременном применении с липофильными препаратами (хлороформ, эфир, тетрахлорметан, тетрахлорэтилен) усиливается токсичность левамизола.