Фармакодинамика
Диагностическое средство, радиофармпрепарат. Позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при ее различных патологических состояниях.Фармакокинетика
Препарат 99mTc после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном пузыре позволяет визуализировать печень, желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки.
В гепатоцитах время максимального накопления составляет 7-13 минут; период полувыведения из паренхимы печени 19-30 минут; время появления в желчном пузыре 4-8 минут; ТCmax - 25-40 минут; Tлат 1-9 минут. Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70 % от введенного количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1 % в течение 3-х часов после введения. При билирубинемии накопление препарата в печени снижается, а его выведение с мочой увеличивается.
Показания
В качестве диагностического средства у взрослых для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреатодуоденальной зоны. МКБ-10XXI.Z00-Z13.Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
Противопоказания
- беременность и период лактации;
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
С осторожностью
Нет данных.Беременность и лактация
Применение противопоказано.Способ применения и дозы
Вводят внутривенно непосредственно перед исследованием.
Вводимая доза: 1,1 МБк на 1 кг массы тела (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены до 3,7-5,5 МБк/кг и 20-40 мг соответственно.
Побочные эффекты
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.Взаимодействие
Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобилиарную систему.