Лекарственный справочник

Морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат


Фармакодинамика

Препарат представляет собой антиоксидант, оказывает противоишемическое, мембраностабилизирующее, иммуномодулирующее, гепатопротекторное и мембраностабилизирующее действие. Предупреждает гибель гепатоцитов, снижает степень их жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам регенерации гепатоцитов, нормализует белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Увеличивает синтез и выделение желчи, нормализует ее химический состав.

Препарат усиливает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, снижает угнетение процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ. Препарат активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках. Улучшает реологические свойства крови (активирует фибринолитическую систему). Антиоксидантные свойства проявляются благодаря наличию в структуре молекулы препарата иона серы, для которой характерны окислительно-восстановительные особенности, и третичного азота, который связывает избыток ионов водорода. Препарат реагирует с активными формами кислорода и липидными радикалами за счет выраженных восстановительных свойств тиольной группы и предупреждает возникновение активных форм кислорода путем реактивации антирадикальных ферментов - супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы.


Фармакокинетика

Биодоступность составляет 34,6 %. Связывание с белками крови не превышает 10 %. При внутримышечном введении максимальная концентрация препарата в крови наблюдается через 0,84 часа, при внутривенном через 0,1 часа, метаболизируется главным образом в печени. Препарат накапливается и выводится преимущественно (около 30 %) почками. В ощутимых концентрациях он обнаруживается в толстой кишке, сердце, селезенке. Меньше всего, около 1-2 %, накапливается в тонкой кишке и легких.


Показания

-жировая дистрофия печени;

-цирроз печени;

-хронический вирусный гепатит;

-хронический алкогольный гепатит минимальной/умеренной активности;

-токсическое поражение печени различной этиологии (алкогольного, вирусного и лекарственного происхождения).

МКБ-10

I.B15-B19.B18.1   Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента

I.B15-B19.B18.2   Хронический вирусный гепатит С

XI.K70-K77.K70   Алкогольная болезнь печени

XI.K70-K77.K71   Токсическое поражение печени

XI.K70-K77.K73   Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

XI.K70-K77.K74   Фиброз и цирроз печени


Противопоказания

-детский возраст;

-беременность;

-кормление грудью;

-гиперчувствительность;

-хронические заболевания почек;

-дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.


С осторожностью

Гиперчувствительность.


Беременность и лактация

Препарат противопоказан беременным и кормящим грудью.


Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно 50 мг препарата (2 мл 2,5 % раствора) 2-3 раза в день, либо внутривенно 100 мг препарата (4 мл 2,5 % раствора) со скоростью 2 мл в минуту или капельно 20-30 капель в минуту (2 ампулы 2,5 % раствора в 150-250 мл физиологического раствора).

Курс лечения составляет 20-30 дней.

С 5-й по 20-й день лечения препарат можно принимать перорально 100 мг 3 раза в сутки.


Побочные эффекты

Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи, зуд, крапивница, чувство покалывания и гиперемия в месте введения препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия, аритмии, боли в области сердца, тахикардия.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: вздутие живота, тошнота, сухость во рту.

Аллергические реакции: отек Квинке, реакции гиперчувствительности, лихорадка.


Передозировка

Не описана. При приеме внутрь большого количества препарата необходимо сделать промывание желудка.

Лечение: симптоматическое.


Взаимодействие

Не описано.