Фармакодинамика
По химическому строению и свойствам имеет схожесть с γ-аминомасляной кислотой - основным тормозным медиатором центральной нервной системы. В малых дозах оказывает миорелаксирующее и седативное действие. В больших - вызывает сон и наркоз.
Повышает устойчивость организма к состоянию гипоксии.
Фармакокинетика
После внутривенного введенияв течение 2-3 часов до 70 % препарата выводится из плазмы крови.
Проникает через гематоэнцефалический барьер медленно, хирургическая стадия наркоза начинается через 30-40 минут после введения. Длительность наркоза составляет 2-4 часа.
Показания
Применяется для вводного и базисного наркоза при малых операциях, кесаревом сечении. Используется для подачи "сна-отдыха" роженицам, при открытоугольной глаукоме, неврозах, интоксикациях и травматических повреждениях центральной нервной системы, нарколепсии, бессоннице.
МКБ-10V.F40-F48.F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
VI.G40-G47.G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
VI.G40-G47.G47.4 Нарколепсия и катаплексия
VI.G90-G99.G92 Токсическая энцефалопатия
VII.H40-H42.H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
XIX.S00-S09.S06 Внутричерепная травма
XXI.Z100.Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Противопоказания
Миастения, гипокалиемия, возраст до 3-х лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Поздний токсикоз беременности.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутривенно, ректально, внутрь. Доза рассчитывается индивидуально.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: сонливость, судорожные подергивания лицевых мышц и языка, речевое и двигательное возбуждение при выходе из наркоза.
Дыхательная система: нарушение дыхания при быстром внутривенном введении.
Пищеварительная система: тошнота, рвота.
Аллергические реакции.
Передозировка
Остановка дыхания.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Усиливает эффекты средств для наркоза и анальгетиков.