Фармакодинамика
Полусинтетический антибиотик группы рифамицина. Обладает широким спектром действия. Механизм действия, вероятно, связан с угнетением синтеза аминокислот за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы.
Рифабутин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов), Mycobacterium leprae (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов), в отношении комплекса Mycobacterium avium.
Рифабутин активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч. полирезистентные), некоторых штаммов Clostridium spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Chlamydia trachomatis; внутриклеточных паразитов; некоторых вирусов (в т.ч. ВИЧ-1).
Устойчивость штаммов возбудителей к рифабутину развивается быстро.
Фармакокинетика
Хорошо абсорбируется из ЖКТ (жирная пища замедляет абсорбцию, но не влияет на ее степень). Липофилен, широко распределяется в ткани, проникает через ГЭБ, концентрация в СМЖ ~50% таковой в плазме крови. VD 9,3±1,5 л/кг. Наибольшая концентрация - в легких (через 24 ч после приема в 5-10 раз превышает плазменную). Связь с белками 85% (высокая). Биотрансформация в печени с образованием 5 неактивных метаболитов. Является индуктором изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 в печени. Период полувыведения (терминальная фаза) 45 (16-69) ч. TCmax 2-4 ч. Cmax после однократного приема 300 мг - 375 нг/мл (в диапазоне доз 300-600 мг фармакокинетика линейна). Концентрация в плазме поддерживается выше МПК для M. tuberculosis до 30 ч с момента приема. Элиминация с фекалиями (30%, 5% в неизмененном виде), почками (5% в виде неизмененного вещества, 53% в виде метаболитов).
Показания
Профилактика инфекции, вызываемой комплексом Mycobacterium avium (MAC-инфекция), у лиц со сниженным иммунитетом.Лечение вторичной присоединившейся микобактериальной инфекции (в т.ч. MAC-инфекции).Туберкулез (в составе комбинированной терапии). МКБ-10I.A15-A19.A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
I.A15-A19.A17.0 Туберкулезный менингит (G01*)
I.A15-A19.A18 Туберкулез других органов
I.A30-A49.A31.0 Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium
Противопоказания
Гиперчувствительность к рифабутину, рифампицину или рифапентину.
Беременность, кормление грудью.
С осторожностью
Почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность.
Беременность и лактация
Рекомендации FDA категории В.
Контролируемых исследований у человека не проводилось. У крыс и кроликов в дозах ≤200 мг/кг (в 40 раз выше рекомендуемой для человека) не проявляет тератогенности, однако снижает жизнеспособность плодов у крыс в дозе 200 мг/кг в сутки. В дозе 40 мг/кг в сутки повышает частоту вариантов развития скелета у крыс. У кроликов токсичен для матери и повышает частоту аномалий скелета в дозе 80 мг/кг в сутки. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым и подросткам - 150-600 мг/сут. Длительность и кратность приема определяются схемой лечения.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, боли в эпигастральной области, эрозивный гастрит, псевдомембранозный колит; преходящие нарушения функции печени, гипербилирубинемия, повышение уровня ЩФ, желтуха.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: головная боль, утомляемость, атаксия.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Cо стороны органа зрения: увеит.
Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.
Передозировка
Не изучена.Взаимодействие
Рифабутин является индуктором микросомальных ферментов печени, поэтому ускоряет метаболизм и снижает активность ГКС, гипогликемических средств для приема внутрь, антикоагулянтов непрямого действия, пероральных контрацептивов, препаратов наперстянки, бета-адреноблокаторов, антиаритмических средств класса I, блокаторов кальциевых каналов.
При одновременном применении рифабутина с зидовудином отмечалось незначительное уменьшение концентрации последнего в плазме крови, что не имеет клинического значения.