Фармакодинамика
Не оказывает фармакологического действия при применении в рекомендуемых дозировках.
Фармакокинетика
После внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, через 3-5 минут концентрация в плазме крови составляет не более 2%. Максимальная концентрация в миокарде достигается через 5 минут и сохраняется в течение 3 ч.
Период полувыведения составляет 6 ч. Элиминация почками.Показания
Применяется для диагностики кровотока в миокарде.
МКБ-10XXI.Z00-Z13.Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Детский возраст.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутривенно по 370-1100 МБк через 4 ч после приема пищи.
Высшая суточная доза: 1100 МБк.
Высшая разовая доза: 1100 МБк.
Побочные эффекты
Тошнота, жар, нарушение обоняния, транзиторный лейкоцитоз.
Аллергические реакции.
Передозировка
Артериальная гипотензия, диспноэ.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
При одновременном применении с блокаторами медленных кальциевых каналов и β-адреноблокаторами возможно получение ложноотрицательных результатов исследования.