Фармакодинамика
Препарат поглощается ретикулоэндотелиальной системой селезенки и печени.
Фармакокинетика
После внутривенного введения максимальная концентрация в печени и селезенке достигается через 20 минут.
Период полувыведения составляет 2 ч. Элиминация почками.
Показания
Применяется для диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта,оценки анатомо-топографических особенностей печени и селезенки.
МКБ-10XI.K90-K93 Другие болезни органов пищеварения
XVIII.R90-R94.R93.3 Отклонения от нормы, выявленные при получении диагностического изображения в ходе исследования других отделов пищеварительного тракта
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Детский возраст.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности. Кормящим грудью следует воздержаться от кормления на 24 часа после исследования.
Способ применения и дозы
Внутривенно по 1,5-2,0 МБк/кг через 4 ч после приема пищи.
Высшая суточная доза: 2,0 МБк/кг.
Высшая разовая доза: 2,0 МБк/кг.
Побочные эффекты
Тошнота, жар, нарушение обоняния, транзиторный лейкоцитоз.
Аллергические реакции.
Передозировка
Артериальная гипотензия, диспноэ.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
При одновременном применении с блокаторами медленных кальциевых каналов и β-адреноблокаторами возможно получение ложноотрицательных результатов исследования.