Тилорон

Фармакодинамика

Усиливает синтез эндогенного α-, β- и γ-интерферонов в клетках эпителия кишечника, гепатоцитах, нейтрофилах и Т-лимфоцитах, не имеет антигенной активности, не вызывает гиперинтерферонемии. Воздействует на стволовые клетки красного костного мозга, повышает образование антител, восстанавливает пропорцию Т-хелперы/Т-супрессоры, снижая степень иммуносупрессии.

Угнетает трансляцию вирусспецифических белков в инфицированных клетках, прекращая репродукцию вирусов. Активен в отношении различных вирусных инфекций, в том числе гепатита, герпеса, гриппа.

Фармакокинетика

После приема внутрь после еды до 60% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы составляет 80%.

Не подвергается метаболизму и не кумулирует.

Период полувыведения составляет 48 ч. Элиминация с фекалиями (70%) и почками (30%).

Показания

Применяется для лечения вирусных гепатитов А, В, С, герпетической и цитомегаловирусной инфекции, используется в составе комплексной терапии вирусных энцефалитов, респираторного и урогенитального хламидиоза, применяется с целью профилактики и лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.

I.A50-A64.A56.0   Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта

I.A50-A64.A56.1   Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов

I.A50-A64.A56.4   Хламидийный фарингит

I.A50-A64.A60   Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

I.B00-B09.B00   Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]

I.B00-B09.B01   Ветряная оспа [varicella]

I.B00-B09.B02.9   Опоясывающий лишай без осложнений

I.B15-B19.B17.1   Острый гепатит С

I.B15-B19.B16   Острый гепатит B

I.B15-B19.B15   Острый гепатит A

I.B15-B19.B18.2   Хронический вирусный гепатит С

I.B15-B19.B18.1   Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента

I.B25-B34.B25   Цитомегаловирусная болезнь

VI.G35-G37.G35   Рассеянный склероз

X.J00-J06.J06.9   Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная

X.J10-J18.J11   Грипп, вирус не идентифицирован

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Тяжелая почечная недостаточность.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь после еды, с целью профилактики: по 0,125 мг (1 таблетка) 1 раз/нед в течение 4-6 нед.

Стандартная схема лечения: внутрь после еды по 0,125-0,250 мг (1-2 таблетки) в сутки в течение 2 дней, затем по 1 таблетке через 48 ч. в течение 1-4 недель. в зависимости от тяжести заболевания.

Высшая суточная доза: 0,250 (2 таблетки).

Высшая разовая доза: 0,125 (1 таблетка).

Побочные эффекты

Кратковременный озноб, редко - диспепсические явления.

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Совместим с препаратами всех групп.