Ведолизумаб

Фармакодинамика

Селективно ингибирует интегрированные рецепторы, блокируя их взаимодействие с Т-лимфоцитами, тучными клетками, базофилами и моноцитами. Препятствует развитию воспалительной реакции в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-10 минут.

Период полувыведения составляет 25 дней. Элиминация почками.

Показания

Применяется для лечения неспецифического язвенного колита и болезни Крона.

XI.K50-K52.K51.9   Язвенный колит неуточненный

XI.K50-K52.K50.9   Болезнь Крона неуточненная

Противопоказания

Острые инфекционные заболевания, наличие тяжелых аллергических реакций в анамнезе, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Наличие хронических воспалительных инфекций, туберкулез.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория В. Применяется во время беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно, по 300 мг в 0,9 % растворе хлорида натрия. Схема лечения индивидуальна.

Высшая суточная доза: 300 мг.

Высшая разовая доза: 300 мг.

Побочные эффекты

Дыхательная система: назофарингит.

Кроветворная система: нейтропения.

Пищеварительная система: диарея.

Дерматологические реакции: крапивница.

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий не описано.