Фармакодинамика
Связывается с трансмембранным белком SMO, прерывая передачу сигнала по пути Hedgehog активации и транскрипции онкогена глиомы. Препятствует пролиферации и дифференцировке опухолевых клеток.Фармакокинетика
После приема внутрь до 30 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы составляет 97 %.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 12 дней. Элиминация почками и с фекалиями.
Показания
Применяется для лечения метастатической или местнораспространенной базальноклеточной карциномы в случаях рецидива после хирургического лечения, либо при нецелесообразности его проведения, а также лучевой терапии.
МКБ-10
II.C43-C44.C44 Другие злокачественные новообразования кожи
Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.С осторожностью
Нарушения функции печени, непереносимость галактозы, гиперчувствительность.Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория Х. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, по 150 мг 1 раз в сутки.
Высшая суточная доза: 150 мг.
Высшая разовая доза: 150 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: астения, повышенная утомляемость.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, анорексия, снижение массы тела, диарея.
Костно-мышечная система: мышечные спазмы, тетания, миалгия.
Дерматологические реакции: алопеция, выпадение ресниц и бровей, зуд, сыпь.
Органы чувств: снижение и потеря вкуса.
Репродуктивная система: аменорея.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
При одновременном приеме с карбамазепином, зверобоем продырявленным, рифампицином, фенитоином снижается концентрация висмодегиба в плазме крови.