Лекарственный справочник

Адисорд - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Нифуроксазид

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Дозировка 100 мг

1 капсула содержит:

активное вещество: нифуроксазид 100 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 25 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 33 мг, маннитол 20 мг, магния стеарат 1 мг, тальк 1 мг;

капсула твердая желатиновая №2:

корпус - титана диоксид 0,3811 мг, желатин 37,3478 мг, краситель железа оксид желтый 0,3811 мг.

крышечка - титана диоксид 0,2289 мг, желатин 22,4322 мг, краситель железа оксид желтый 0,2289 мг.

Дозировка 200 мг

1 капсула содержит:

активное вещество: нифуроксазид 200 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 50 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 66 мг, маннитол 40 мг, магния стеарат 2 мг, тальк 2 мг;

капсула твердая желатиновая №0:

корпус - титана диоксид 0,7867 мг, желатин 57,6681 мг, краситель хинолиновый желтый 0,5426 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0026 мг.

крышечка - титана диоксид 0,4933 мг, желатин 36,1648 мг, краситель хинолиновый желтый 0,3403 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0016 мг.

Описание

Твердые желатиновые капсулы:

-№ 2: корпус и крышечка темно-желтого цвета (дозировка 100 мг);

-№ 0: корпус и крышечка желтого цвета (дозировка 200 мг).

Содержимое капсул - смесь гранул и порошка желтого цвета. Допускаются включения спрессованной массы желтого цвета, рассыпающиеся при легком нажатии.


Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, нитрофуран

Фармакодинамика

Нифуроксазид - является производным нитрофурана, оказывает противомикробное действие в отношении грамположительных Staphylococcusspp., и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Yersiniaspp., Escherichiaspp., Citrobacterspp., Enterobacterspp., Salmonellaspp. Нифуроксазид не оказывает противомикробное действие в отношении Proteusvulgaris, Klebsiellaspp., Proteusmirabilisи Pseudomonasaeruginosa. Предположительноблокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и ряд др. биохимических процессов в микробной клетке. Не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.


Фармакокинетика

После перорального приема нифуроксазид практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не оказывает системного действия; 99% принятой дозы остается в кишечнике и оказывает там свое противомикробное действие. Выводится кишечником.


Показания

Диарея бактериального генеза без признаков глистной инвазии.

Противопоказания

Противопоказания:

-повышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата

-детский возраст до 3 лет.


Беременность и лактация

Доклинические исследования не выявили риска для плода, но отсутствуют контролируемые исследования у беременных женщин.

Потенциальный риск для человека неизвестен. Грудное вскармливание возможно при кратковременной терапии. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.


Побочные эффекты

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, одышка, анафилактический шок). Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в животе, тошнота, усиление диареи, гранулоцитопения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка

Симптомы передозировки не описаны. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.


Взаимодействие

При одновременном приеме с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (боль в животе, тошнота, рвота, головная боль, тахикардия, нечеткое зрение, слабость, судороги). Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы.


Форма выпуска/дозировка

Капсулы 100 мг и 200 мг.

Упаковка

По 7, 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 7, 10 или 15 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-003121

Дата регистрации

30.07.2015/ 23.09.2016

Дата окончания действия

30.07.2020

Владелец Регистрационного удостоверения

Бактэр, ООО

Представительство

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

Дата обновления информации

04.02.2017